Mrt Und Die Dbs-Therapie Von Medtronic; Dbs-Systeme; Kontraindikation - Medtronic 37601 Handbuch

MRT und die DBS-Therapie von Medtronic

DBS-Systeme

Diese MRT-Richtlinien betreffen zwei Arten von DBS-Systemen von Medtronic
(Abbildung 1): implantierte Neurostimulationssysteme und Nur-Elektroden-Systeme.
Abbildung 1. Komponenten des DBS-Systems von Medtronic
① Elektroden- und
Bohrlochabdeckung
② Verlängerung
Nur-Elektroden-Systeme bestehen nur aus einer vollständig implantierten Elektrode
(d. h. internalisiert, unter der Haut) mit einer Bohrlochabdeckung und einer
Elektrodenkappe.

Kontraindikation

Bestimmte MRT-Verfahren – Die Verwendung einer Ganzkörper-HF-Sendespule, einer
Kopf-Empfangsspule oder einer bis zur Brust reichenden Kopf-Sendespule ist bei
Patienten mit den folgenden implantierten DBS-Systemen oder System-Komponenten
kontraindiziert:
▪
Neurostimulator Activa SC Modell 37602
2020-01-01 MRT-Richtlinien für die Stimulationssysteme von Medtronic für die Tiefe
③ Taschenadapter (nicht bei allen
implantierten Systemen
vorhanden)
④ Neurostimulator
Hirnstimulation 37601 37602 37603 37612 B35200
Deutsch 81