Medtronic 37601 Handbuch Seite 91

ausfallende Wärmeentwicklung auftreten kann, die thermische Läsionen zur
Folge haben kann. Derartige Läsionen können ein Koma, Lähmungen oder den
Tod des Patienten nach sich ziehen.
Hinweise:
▪
Wenn keine Kommunikation zwischen einem Programmiergerät und dem Gerät
möglich ist oder wenn das Gerät sein Betriebsende erreicht hat, kann die MRT-
Eignung nicht bestimmt werden.
▪
Wenn Sie ein Problem mit der Impedanz nicht lösen können oder Sie sich nach
dem Testen der Verbindungen bezüglich der Systemintegrität nicht sicher sind,
wenden Sie sich an Medtronic Technical Services.
8. Falls der Informationscode in der Software-App angezeigt wird, notieren Sie ihn im
Bericht. Medtronic kann diese Informationen verwenden, um Probleme bei der
Bestimmung der Scan-Eignung zu beheben.
Schritt 2: Ist der MRT-Scan auf einen Nur-Kopf-Scan begrenzt?
In diesem Schritt werden die Faktoren ausgeschlossen, die verhindern, dass ein Patient
einem MRT-Scan mit den Einstellungen für einen eine Ganzkörper-Scan unterzogen
wird.
1. Ist das Modell des implantierten Neurostimulators in diesem Abschnitt des
Arbeitsblatts aufgeführt? Wenn dies der Fall ist, kreuzen Sie das Kästchen an.
Hinweis: Wenn das Modell nicht aufgeführt ist, kann trotzdem eine Eignung für Nur-
Kopf-Scans gegeben sein oder das Modell kann in einem anderen Handbuch zu
MRT-Richtlinien aufgeführt sein.
2. Gibt es in der Patientenakte, im Programmiergerät oder auf Röntgenaufnahmen
Hinweise darauf, dass der Patient Taschenadapter hat? Kreuzen Sie dieses
Kästchen an, wenn keine Taschenadapter vorhanden sind. Unterstützung bei der
Identifizierung eines Taschenadapters finden Sie unter "Anhang A:
Röntgenaufnahmen zur Unterstützung der Identifizierung eines Taschenadapters"
auf Seite 110.
Warnung: Verifizieren Sie, ob mit dem Neurostimulationssystem
Taschenadapter beliebiger Art implantiert wurden. Ist dies der Fall, so
dokumentieren Sie im Arbeitsblatt zur Bestimmung der MRT-Eignung, dass ein
Taschenadapter implantiert ist. Wird das Vorliegen eines Taschenadapters nicht
festgestellt, kann dies dazu führen, dass der Patient einer MRT-Untersuchung
mit für das DBS-System nicht zugelassenen MRT-Parametern unterzogen wird,
was eine signifikante Wärmeentwicklung zur Folge haben kann. Eine
übermäßige Wärmeentwicklung kann zu schwerwiegenden, irreversiblen
Schädigungen bis hin zu Koma, Lähmungen oder zum Tod führen.
3. Vergewissern Sie sich, dass sich der Neurostimulator entweder in der Brustregion
oder im Abdomen befindet. Wenn dies der Fall ist, kreuzen Sie das Kästchen an.
4. Wenn in Schritt 2 alle 3 Kästchen angekreuzt wurden, fahren Sie mit Schritt 3 im
Arbeitsblatt fort.
2020-01-01 MRT-Richtlinien für die Stimulationssysteme von Medtronic für die Tiefe
Hirnstimulation 37601 37602 37603 37612 B35200
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