Medtronic 37601 Handbuch Seite 167

test dell'impedenza. La precisione dei dati generati durante i test dell'impedenza
può variare in base al neurostimolatore sottoposto a test e alle impostazioni
della terapia programmate.
5. Spuntare la casella, se il sistema DBS funziona correttamente e se non vengono
rilevati circuiti aperti o cortocircuiti.
6. Se vengono spuntate entrambe le caselle del passaggio 1, procedere con il
passaggio 2 del modulo.
7. Se invece viene rilevato un circuito aperto o un cortocircuito, ciò indica che il sistema
è compromesso. In tal caso, non sarà possibile stabilire il tipo di idoneità alla
risonanza magnetica, né valutare la sicurezza dell'esame.
Avvertenza: le procedure di risonanza magnetica non devono essere eseguite
su pazienti portatori di un sistema DBS Medtronic con un filo conduttore rotto
(nell'elettrocatetere, nell'estensione o nell'adattatore per tasca) poiché può
verificarsi un surriscaldamento in corrispondenza del punto di rottura o degli
elettrodi dell'elettrocatetere, con conseguente rischio di ustioni. Tali lesioni
possono provocare coma, paralisi o decesso.
Note:
▪
Se il programmatore per il medico non riesce a comunicare con il dispositivo o
se il dispositivo ha raggiunto la fine della durata, non sarà possibile stabilire
l'idoneità alla risonanza magnetica.
▪
Se non è possibile risolvere un problema di impedenza o se non si è sicuri
dell'integrità del sistema dopo aver verificato le connessioni, contattare
l'assistenza tecnica Medtronic.
8. Se il codice informativo viene visualizzato sull'applicazione software, registrarlo nel
report. Questo codice potrà essere utilizzato da Medtronic per risolvere i problemi di
idoneità alla risonanza magnetica.
Passaggio 2: la risonanza magnetica è limitata alla sola scansione della testa?
Questo passaggio consente di individuare eventuali fattori di esclusione, che
impediscono a un paziente di sottoporsi alla risonanza magnetica in base alle
impostazioni di idoneità alla scansione del corpo intero.
1. Il modello di neurostimolatore impiantato è elencato in questa sezione del modulo?
In tal caso, spuntare la casella.
Nota: se il modello non è elencato in questa sezione, potrebbe essere idoneo alla
sola scansione della testa, oppure potrebbe essere riportato in un altro manuale di
linee guida sulla risonanza magnetica.
2. La cartella clinica, il programmatore o una radiografia del paziente indicano che il
paziente utilizza adattatori per tasca? Spuntare la casella se non sono presenti
adattatori per tasca. Vedere "Appendice A. Immagini radiografiche che consentono
di identificare un adattatore per tasca" a pagina 187 per facilitare l'identificazione di
un adattatore per tasca.
2020-01-01 Linee guida sulla risonanza magnetica per i sistemi di stimolazione cerebrale
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