Dispositivi Di Controllo Esterni (Programmatori); Tessera Di Identificazione Del Paziente - Medtronic 37601 Handbuch

del sito del dispositivo impiantato. I pazienti con incisioni recenti derivanti da una
procedura di impianto dovranno essere monitorati per evitare qualsiasi disagio alle
incisioni chirurgiche durante la risonanza magnetica.
Stimolazione indotta: i campi magnetici a gradiente e a radiofrequenza prodotti dallo
scanner della risonanza magnetica generano flussi di energia indotta nei sistemi di
elettrocateteri impiantati. Ciò può provocare una stimolazione involontaria che può
risultare fastidiosa o generare sensazioni insolite.
Nota: la stimolazione indotta può verificarsi anche se è impiantato un solo elettrocatetere
o una sola estensione (come nel caso di un sistema dismesso).

Dispositivi di controllo esterni (programmatori)

Con i sistemi DBS Medtronic è possibile utilizzare un dispositivo di controllo esterno (ad
esempio, un programmatore per il medico e alcuni dispositivi di controllo del paziente)
per verificare il numero di modello del neurostimolatore, controllare l'impedenza,
disattivare la terapia, modificare le impostazioni di programmazione o impostare la
modalità di risonanza magnetica prima dell'esame. Prima della risonanza magnetica, tutti
i programmatori del paziente possono essere utilizzati per abbinare le impostazioni della
terapia indicate nel report di idoneità alla risonanza magnetica.
Se il programmatore non è in grado di comunicare con il neurostimolatore o se il
neurostimolatore ha raggiunto la fine della propria durata (EOS), non sarà possibile
stabilire l'idoneità alla risonanza magnetica. Perciò, la risonanza magnetica potrà essere
eseguita solo qualora si conosca la configurazione del sistema impiantato e sia stato
possibile stabilire che tale sistema consente lo svolgimento sicuro della risonanza
magnetica a determinate condizioni.
Nota: consultare la guida alla programmazione dell'applicazione per il medico (ad es.
modello A610) o dell'applicazione per il paziente (ad es. modello A620) per istruzioni
sull'uso della procedura per la risonanza magnetica, che prevede la creazione di un
report di idoneità alla risonanza magnetica generato dal software, e sull'attivazione della
modalità di risonanza magnetica.
Per le istruzioni sul funzionamento del programmatore per il medico, fare riferimento al
manuale del relativo software. Per le istruzioni sul funzionamento del dispositivo di
controllo del paziente, fare riferimento al manuale appropriato del programmatore del
paziente o del dispositivo di controllo della terapia.

Tessera di identificazione del paziente

Consigliare al paziente di portare con sé la tessera di identificazione più aggiornata ad
ogni appuntamento per la risonanza magnetica. Il personale addetto alla risonanza
magnetica potrà così utilizzare questa tessera per identificare Medtronic come produttore
del sistema di neurostimolazione del paziente e per confermare il numero di modello e il
numero di serie del neurostimolatore impiantato.
Nota: consigliare ai pazienti portatori di più neurostimolatori impiantati di portare con sé
tutte le attuali tessere di identificazione agli appuntamenti per la risonanza magnetica.
160 Italiano Linee guida sulla risonanza magnetica per i sistemi di stimolazione cerebrale profonda
Medtronic 37601 37602 37603 37612 B35200 2020-01-01