Medtronic 37601 Handbuch Seite 53

Remarques :
▪
Si un programmateur ne parvient pas à communiquer avec le dispositif ou si le
dispositif a atteint sa fin de service, l'admissibilité à l'examen par IRM ne peut
alors pas être déterminée.
▪
Si vous ne parvenez pas à résoudre un problème d'impédance ou si vous n'êtes
pas certain de l'intégrité du système après avoir testé les connexions, contactez
les services techniques de Medtronic.
8. Si cela est indiqué sur l'application logicielle, consignez le code d'information sur le
rapport, qui peut être utilisé pour résoudre les problèmes liés à l'admissibilité à
l'examen par Medtronic.
Étape 2 : L'examen par IRM est-il limité à un examen de la tête uniquement ?
Cette étape est utilisée pour exclure les facteurs qui empêchent un patient de passer un
examen par IRM à l'aide des réglages admissibles pour l'examen du corps entier.
1. Le modèle de neurostimulateur implanté est-il indiqué dans cette section de la feuille
de travail ? Si tel est le cas, cochez la case.
Remarque : Si le modèle n'est pas indiqué, seule l'admissibilité au type d'examen
de la tête peut s'appliquer ou le modèle peut figurer dans un autre manuel de
consignes d'IRM.
2. Le dossier du patient, le programmateur ou la radiographie indique-t-il que le patient
est porteur d'adaptateurs de poche ? S'il n'existe aucun adaptateur de poche,
cochez la case. Consultez "Annexe A : Images radiographiques visant à faciliter
l'identification d'un adaptateur de poche" à la page 71 pour faciliter l'identification
d'un adaptateur de poche.
Attention : Vérifiez si tous les adaptateurs de poche sont implantés avec le
système de neurostimulation et, le cas échéant, enregistrez sur la fiche
d'admissibilité à un IRM qu'un adaptateur de poche est implanté. Ne pas
identifier la présence d'un adaptateur de poche peut entraîner une exposition à
des paramètres IRM qui ne sont pas approuvés pour le système DBS, ce qui
peut induire un échauffement important. Un échauffement excessif peut causer
des blessures graves et permanentes, dont le coma, la paralysie ou le décès.
3. Vérifiez que le neurostimulateur est situé dans la région pectorale ou l'abdomen. Si
tel est le cas, cochez la case.
4. Si les trois cases de l'étape 2 sont cochées, passez à l'étape 3 de la feuille de
travail.
Si l'une des cases n'est pas cochée, le système DBS est admissible à un examen
de la tête compatible avec la RM sous conditions.
5. Choisissez le réglage de la thérapie approprié en fonction du modèle de
neurostimulateur implanté.
2020-01-01 Consignes d'IRM pour les systèmes de stimulation cérébrale profonde de
Medtronic 37601 37602 37603 37612 B35200
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