Warnungen - Medtronic 37601 Handbuch

▪
Taschenadapter Modell 64001 und Modell 64002, die mit einem DBS-System
implantiert wurden.
Wird bei einem Patienten mit einem dieser DBS-Systeme eine kontraindizierte MRT-
Untersuchung durchgeführt, kann dies zu einer Erwärmung der Komponenten (speziell
der Elektrodenpole) und in der Folge zu Gewebeschäden führen, wodurch es zu
schwerwiegenden, irreversiblen Schädigungen bis hin zu Koma, Lähmungen oder Tod
des Patienten kommen kann.

Warnungen

Lesen Sie sich vor Durchführung einer MRT-Untersuchung diese Richtlinien
durch, und stellen Sie sich, dass Sie diese vollständig verstanden haben – Führen
Sie bei einem Patienten mit implantierten Komponenten eines DBS-Systems von
Medtronic keine MRT-Untersuchung durch, ohne zuvor alle Informationen in diesem
Handbuch sorgfältig durchgelesen und verstanden zu haben. Wenn nicht alle die MRT
betreffenden Warnhinweise und Richtlinien befolgt werden, kann dies zu
schwerwiegenden, irreversiblen Schädigungen bis hin zu Koma, Lähmungen oder zum
Tod des Patienten führen.
Die Sicherheit von MRT-Scans in Anwesenheit modifizierter DBS-Systeme von
Medtronic oder -Komponenten (z. B. individuell angepasste Geräte zur Linderung von
Allergien) bzw. in Anwesenheit von Komponenten oder Zubehörteilen, die nicht von
Medtronic stammen, kann nicht gewährleistet werden.
Berücksichtigen Sie andere implantierte Geräte – Stellen Sie vor einer MRT-
Untersuchung fest, ob der Patient weitere medizinische Implantate trägt. Hierbei kann es
sich um aktive medizinische Implantate (z. B. Stimulationssysteme zur Behandlung
chronischer Schmerzen oder implantierbare Defibrillatoren) oder passive medizinische
Implantate (z. B. Wirbelsäulenapplikationen oder Stents) handeln. Verwenden Sie die
restriktivsten Vorgaben für die MRT-Einwirkung für das jeweilige implantierte
Medizinprodukt. Wenden Sie sich bei Fragen an die jeweiligen Hersteller. Falls Sie nicht
sicher sind, welche Implantate der Patient trägt, prüfen Sie dies mittels einer
Röntgenuntersuchung. Führen Sie keinesfalls eine MRT-Untersuchung durch, wenn
irgendein Implantat oder ein medizinisch relevanter Umstand vorliegt, der die
Durchführung einer MRT-Untersuchung ausschließt oder verbietet.
Erwägungen zu aufgegebenen Systemen und elektromagnetischer Interferenz
(EMI) – Falls nach einer partiellen Explantation des Systems eine oder mehrere
Komponenten des DBS-Systems (Neurostimulator, Elektrode, Verlängerung, Fragment
einer Elektrode oder Verlängerung) im Körper des Patienten verbleiben, ist der Patient
weiterhin für die möglichen nachteiligen Auswirkungen von EMI empfänglich. Zu diesen
Auswirkungen gehören induzierte Ströme und die Erwärmung von Komponenten,
wodurch es zu Schlag- und Zuckeffekten beim Patienten sowie zu Gewebeschäden, die
zu schwerwiegenden Schädigungen oder zum Tod führen können, kommen kann.
Weisen Sie Patienten, die Komponenten eines DBS-Systems im Körper implantiert
haben, an, sämtliches medizinisches Personal darüber zu informieren, dass sie ein
implantiertes DBS-System tragen. Die MRT-Scantyp-Eignung für Patienten mit
82 Deutsch MRT-Richtlinien für die Stimulationssysteme von Medtronic für die Tiefe Hirnstimulation 37601
37602 37603 37612 B35200 2020-01-01