Medtronic 37601 Handbuch Seite 174

2. Controllare la data del report. Meno recente è il report, maggiore sarà la possibilità
che si siano verificate modifiche al sistema DBS.
3. Chiedere al paziente se si è verificata una delle seguenti modifiche al sistema DBS
da quando è stato generato il report di idoneità alla risonanza magnetica:
a. Si è verificata una caduta, un trauma fisico o un intervento di revisione che
potrebbero aver modificato l'idoneità del paziente alla risonanza magnetica?
b. Il sistema DBS è stato riacceso, presenta modifiche alle impostazioni o vi è
stata disattivata la modalità di risonanza magnetica, per cui potrebbe mettere a
rischio la sicurezza del paziente durante la risonanza magnetica?
Se si sospetta un evento avverso o una variazione della terapia, contattare il medico
responsabile della DBS prima di procedere alla risonanza magnetica.
4. Verificare che il medico abbia indicato se il paziente è portatore di un
neurostimolatore DBS impiantato e/o di un sistema di soli elettrocateteri.
5. Se il paziente è portatore di un sistema di soli elettrocateteri, riprendere direttamente
dal punto 9.
Nota: non è necessario eseguire le misurazioni dell'impedenza per i sistemi di soli
elettrocateteri.
6. Verificare che nel report sia stato indicato il neurostimolatore appropriato,
esaminando la schermata del programmatore, il numero di serie, la tessera di
identificazione del paziente o la posizione dell'impianto, ecc.
Nota: se il paziente è portatore di più neurostimolatori impiantati, è necessario che
tutti i modelli in questione siano stati indicati nel modulo di idoneità alla risonanza
magnetica. Se non sono stati indicati tutti i modelli, contattare il medico responsabile
della DBS prima di procedere alla risonanza magnetica.
Determinazione dell'idoneità - Controllo del tipo di idoneità alla risonanza
magnetica
Le sezioni di questo manuale relative all'idoneità al tipo di scansione riportano i
requisiti per lo svolgimento della risonanza magnetica in sicurezza condizionata e le
informazioni sulla sicurezza:
174 Italiano Linee guida sulla risonanza magnetica per i sistemi di stimolazione cerebrale profonda
Medtronic 37601 37602 37603 37612 B35200 2020-01-01
L'idoneità alla scansione del corpo intero consente la
continuazione della terapia quando si utilizza la stimolazio-
ne bipolare, e comprende le posizioni di scansione della te-
sta, del tronco e delle estremità. A questo scopo vengono
utilizzate una bobina trasmittente a radiofrequenza per il
corpo intero, una bobina volumetrica trasmittente/ricevente
cefalica rimovibile o una bobina volumetrica trasmittente/
ricevente per gli arti inferiori rimovibile.