Medtronic 37601 Handbuch Seite 92

Wurde eines der Kästchen nicht angekreuzt, ist das DBS-System bedingt MR-sicher
für Kopf-Scans.
5. Wählen Sie anhand des implantierten Neurostimulator-Modells die geeignete
Therapieeinstellung.
Das Arbeitsblatt zur Bestimmung der MRT-Eignung ist für die Bestimmung der Nur-
Kopf-Eignung vollständig ausgefüllt.
6. Falls eine Nur-Kopf-Eignung ermittelt wurde, übertragen Sie die Eignung und die
Therapieeinstellungen in den Abschnitt zur Eignungsbestimmung und schließen Sie
den Bericht zur MRT-Eignung ab.
Schritt 3: Überprüfen der Eignung für Ganzkörperscans
Mit diesem Schritt wird bestätigt, dass die Faktoren zutreffen, die einem Patienten einen
MRT-Scan erlauben, für den Ganzkörpereinstellungen verwendet werden, und dass die
erforderlichen Bedingungen erfüllt sind.
1. Überprüfen Sie, dass Schritt 1 und 2 korrekt ausgefüllt wurden und alle Kästchen
angekreuzt sind.
2. Wenn das implantierte Neurostimulatormodell aufgelistet ist, wählen Sie die
gewünschten Therapieeinstellungen und tragen Sie den Gruppennamen oder
Gruppenbuchstaben ein.
Die Entscheidung, den implantierten Neurostimulator eines Patienten für einen
MRT-Scan auszuschalten, sollte unter Berücksichtigung der Grunderkrankung des
Patienten sorgfältig abgewogen werden.
Warnung: Das plötzliche Beenden einer Stimulation, egal aus welchem Grund,
führt wahrscheinlich zu einem Wiederauftreten der Krankheitssymptome. In
manchen Fällen können Symptome mit einer größeren Intensität als vor der
Implantation des Systems wiederauftreten (Rebound-Effekt). In seltenen Fällen
kann sich dies zu einem medizinischen Notfall entwickeln.
Hinweis: Die Eignung für Ganzkörperscans umfasst Scanpositionen an Kopf, Torso
und Extremitäten.
Das Arbeitsblatt zur Bestimmung der MRT-Eignung ist in Bezug auf die Bestätigung
der Ganzkörperscan-Eignung für diesen implantierten Neurostimulator
abgeschlossen.
3. Übertragen Sie die Scan-Eignung und die Therapieeinstellungen in den Abschnitt
zur Eignung und schließen Sie den Bericht zur MRT-Eignung ab.
92 Deutsch MRT-Richtlinien für die Stimulationssysteme von Medtronic für die Tiefe Hirnstimulation 37601
37602 37603 37612 B35200 2020-01-01