Avvertenze E Precauzioni; Italiano - Medtronic i-Port Advance Gebrauchsanweisung

Avvertenze e precauzioni

• L'accesso per iniezioni i-Port Advance è sterile e non
pirogeno solo se il dispositivo di inserimento non è stato
aperto o danneggiato. Non utilizzare il prodotto se la
confezione è già aperta o danneggiata oppure se la carta
protettiva si è staccata. Verificare la sterilità controllando
l'integrità della carta sterile e del sigillo di garanzia.
• Leggere attentamente le istruzioni prima di utilizzare
l'accesso per iniezioni i-Port Advance. La mancata
osservanza delle istruzioni riportate può determinare
dolore o lesioni.
• Prima dell'inserimento, verificare che l'accesso per
iniezioni i-Port Advance sia posizionato correttamente
all'interno del dispositivo di inserimento, con l'ago
perfettamente diritto e verticale, per evitare di causare
dolore o ledere la cute.
• Prima dell'inserimento, assicurarsi di avere rimosso la
protezione dell'ago.
• Non utilizzare se l'ago introduttore è piegato o spezzato.
Non utilizzare lo stesso sito per somministrare più
•
farmaci controindicati per l'infusione congiunta nel
sottocute.
• L'accesso per iniezioni i-Port Advance è un dispositivo
monouso per singolo paziente. Se viene riutilizzato,
la cannula presente nel dispositivo può danneggiarsi;
inoltre, può aumentare il rischio che il cerotto perda
aderenza. Il riutilizzo dell'accesso può inoltre causare
infezione o irritazione del sito di inserimento e
determinare erogazioni del farmaco inaccurate.
• L'applicazione errata del dispositivo e/o una
manutenzione inadeguata del sito di inserimento
dell'accesso per iniezioni i-Port Advance possono
causare un assorbimento del farmaco inaccurato,
infezione o irritazione del sito. In caso di irritazione
o infiammazione del sito di inserimento, rimuovere e
smaltire il dispositivo usato e applicare un dispositivo
nuovo utilizzando un altro sito di inserimento.
• La cannula flessibile può piegarsi o schiacciarsi durante
l'applicazione o l'utilizzo. Una cannula piegata o
schiacciata può limitare o impedire la somministrazione
del farmaco attraverso l'accesso per iniezioni i-Port
Advance. Qualora si sospetti che la cannula sia piegata
o schiacciata, rimuovere e smaltire immediatamente il
dispositivo. Le seguenti condizioni possono indicare che
la cannula dell'accesso per iniezioni i-Port Advance è
piegata o schiacciata:

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