Medtronic 37601 Handbuch Seite 129

Opmerking: Aan de hand van een röntgenfoto of de patiëntenstatus kan worden
bevestigd dat er geen aanvullende DBS-onderdelen in de patiënt zijn geïmplanteerd
behalve het DBS-systeem dat wordt beoordeeld op scancompatibiliteit.
2. Lees de neurostimulator uit met een artsenprogrammeerapparaat.
3. Noteer het DBS-neurostimulatormodel, het serienummer en de implantatielocatie en
vul in het MRI-compatibiliteitsrapport de sectie bestemd voor DBS-
systeeminformatie in.
Waarschuwing: Bevestig de modelnummers van de geïmplanteerde
neurostimulatoren en registreer die op het MRI-compatibiliteitsblad. Verkeerde
identificatie van de modelnummers van neurostimulatoren kan leiden tot
blootstelling aan MRI-parameters die niet zijn goedgekeurd voor het DBS-
systeem waardoor aanzienlijke verhitting kan optreden. Oververhitting kan
leiden tot ernstig en blijvend letsel, zoals coma, verlamming of de dood.
4. Meet de unipolaire (monopolaire) impedantie tussen elke elektrode en de
neurostimulatorbehuizing, en meet de bipolaire impedantie tussen alle
elektrodenparen:
> 2000 ohm wijst op een mogelijk open circuit voor unipolaire impedantie.
< 250 ohm wijst op een mogelijke kortsluiting voor bipolaire impedantie.
Let op: Als er mogelijk een kortsluiting of open circuit is gevonden, vertrouw
dan bij het oplossen van problemen niet uitsluitend op de resultaten van de
impedantietest. De nauwkeurigheid van de gegevens die worden gegenereerd
tijdens impedantietests kan variëren afhankelijk van de geteste neurostimulator
en de geprogrammeerde therapie-instellingen.
5. Vink het vakje aan als het DBS-systeem naar behoren functioneert en er geen open
circuit of kortsluiting is gevonden.
6. Als beide vakjes in stap 1 zijn aangevinkt, ga dan door met stap 2 van het werkblad.
7. Als er een open circuit of kortsluiting is waargenomen, dan is het systeem niet veilig.
Als het systeem niet veilig is, kan de MRI-scancompatibiliteit niet worden vastgesteld
en kan de veiligheid van een MRI-scan niet worden beoordeeld.
Waarschuwing: Er mag geen MRI-scan worden uitgevoerd op patiënten met
een DBS-systeem van Medtronic met een gebroken geleider (in de
geleidingsdraad, verlengkabel of pocketadapter) omdat bij de breuk of bij de
geleidingsdraadelektroden meer verhitting kan optreden dan normaal, wat
thermische laesies kan veroorzaken. Deze laesies kunnen coma, verlamming of
de dood tot gevolg hebben.
Opmerkingen:
▪
Als een programmeerapparaat niet met het apparaat kan communiceren of als
het apparaat het einde van zijn levensduur heeft bereikt, kan de MRI-
scancompatibiliteit niet worden vastgesteld.
2020-01-01 MRI-richtlijnen voor DBS-systemen van Medtronic 37601 37602 37603 37612 Nederlands 129
B35200