Medtronic 37601 Handbuch Seite 52

a. Passez en revue le dossier du patient.
b. En l'absence de composants DBS abandonnés dans l'antenne de transmission
RF à utiliser pour l'examen par IRM, cochez la case.
Remarque : Une radiographie ou le passage en revue du dossier du patient peut
contribuer à confirmer qu'il n'existe aucun composant DBS supplémentaire implanté
dans le corps du patient autre que le système DBS dont l'admissibilité à l'examen
est en cours d'évaluation.
2. Interrogez le neurostimulateur avec un programmateur médecin.
3. Notez le modèle de neurostimulateur DBS, le numéro de série et le site
d'implantation, et renseignez la section relative aux informations sur le système DBS
du rapport d'admissibilité à l'IRM.
Attention : Vérifiez le(s) numéro(s) de modèle de neurostimulateur implanté et
enregistrez le(s) numéro(s) de modèle sur la fiche d'admissibilité à un IRM.
Toute erreur d'identification du (des) numéro(s) de modèle de neurostimulateur
peut entraîner une exposition à des paramètres IRM qui ne sont pas approuvés
pour le système DBS, ce qui peut induire un échauffement important. Un
échauffement excessif peut causer des blessures graves et permanentes, dont
le coma, la paralysie ou le décès.
4. Mesurez l'impédance (monopolaire) unipolaire entre chaque plot et le boîtier du
neurostimulateur, et l'impédance bipolaire entre toutes les paires de plots :
> 2000 ohms indique un éventuel circuit ouvert pour l'impédance unipolaire.
< 250 ohms indique un éventuel court-circuit pour l'impédance bipolaire.
Attention : Si un éventuel court-circuit ou un circuit ouvert est détecté, ne vous
fiez pas uniquement aux résultats des tests d'impédance pour le dépannage. La
précision des données générées lors des tests d'impédance peut fluctuer en
fonction du neurostimulateur testé et des réglages de la thérapie programmés.
5. Si le système DBS fonctionne correctement et qu'aucun circuit ouvert ou court-circuit
n'est détecté, cochez la case.
6. Si les deux cases à l'étape 1 sont cochées, passez à l'étape 2 de la feuille de travail.
7. Si un circuit ouvert ou un court-circuit est constaté, le système est compromis. Si le
système est compromis, l'admissibilité au type d'examen par IRM ne peut pas être
déterminée et la sécurité d'un examen par IRM ne peut pas être évaluée.
Avertissement : Une procédure d'IRM ne doit pas être effectuée sur un patient
porteur d'un système DBS de Medtronic ayant un fil conducteur cassé (dans
l'électrode, l'extension ou l'adaptateur de poche), car cela peut causer un
échauffement supérieur à la normale au niveau de la cassure ou des plots de
l'électrode, ce qui peut provoquer des lésions thermiques. Ces lésions peuvent
entraîner le coma, la paralysie ou le décès.
52 Français Consignes d'IRM pour les systèmes de stimulation cérébrale profonde de Medtronic 37601
37602 37603 37612 B35200 2020-01-01