Neurostimulatormodel
37601, 37603, 37612
37602
Herinner de patiënt voorafgaand aan de MRI-afspraak aan het volgende:
▪
Overleg met de arts die verantwoordelijk is voor het DBS-systeem.
▪
Neem het patiëntenbesturingssysteem en de patiëntenidentificatiekaart mee naar de
MRI-afspraak.
▪
Laad een oplaadbare neurostimulator vóór de MRI-afspraak op.
▪
Informeer de MRI-arts dat er een apparaat geïmplanteerd is.
▪
Zet de therapie na afloop van het MRI-onderzoek terug op de oorspronkelijke
instellingen.
Gebruik, als er twee modellen zijn geïmplanteerd, altijd de beperkendste MRI-
instellingen. Bepaal voorafgaand aan een MRI-scan de scancompatibiliteit en controleer
de scanvoorwaarden.
Waarschuwing: Maak geen MRI-scan van een patiënt bij wie een onderdeel van
een DBS-systeem van Medtronic is geïmplanteerd voordat u alle informatie in deze
handleiding heeft gelezen en volledig begrijpt. Als u niet alle waarschuwingen en
richtlijnen met betrekking tot MRI in acht neemt, kan dit leiden tot ernstig en blijvend
letsel, zoals coma, verlamming of de dood.
Controleer of u de recentste MRI-richtlijnen heeft
Zorg dat u altijd over de recentste MRI-richtlijnen en het recentste MRI-
compatibiliteitsrapport beschikt. Ga naar www.medtronic.com/mri en zoek op het DBS-
neurostimulatormodelnummer.
Reeds aanwezige exemplaren van deze MRI-richtlijnen kunnen verouderd zijn als ze niet
op de dag van de MRI-afspraak met de patiënt rechtstreeks van de website zijn
opgehaald of op andere wijze door Medtronic beschikbaar zijn gesteld.
120 Nederlands MRI-richtlijnen voor DBS-systemen van Medtronic 37601 37602 37603 37612 B35200
2020-01-01
MRI-apparatuur
1,5 T
1,5 T
Mogelijke scanlocaties
Hoofd, romp, ledematen
Hoofd