Medtronic 37601 Handbuch Seite 130

▪
Neem contact op met de technische dienst van Medtronic als u een
impedantieprobleem niet kunt oplossen of als u na het testen van de
aansluitingen niet zeker bent of het systeem intact is.
8. Noteer in het rapport de eventueel in de software-app getoonde informatiecode voor
Medtronic om het probleem met de scancompatibiliteit te onderzoeken.
Stap 2: Is de MRI-scan beperkt tot een hoofdscan?
In deze stap bevestigt u of er geen factoren zijn die de patiënt uitsluiten van een MRI-
lichaamsscan onder de vermelde voorwaarden.
1. Staat het geïmplanteerde neurostimulatormodel vermeld in deze sectie van het
werkblad? Zo ja, vink dan het vakje aan.
Opmerking: Als het model niet vermeld staat, is het wellicht alleen hoofdscan-
compatibel, of staat het model in een andere handleiding met MRI-richtlijnen.
2. Blijkt uit de patiëntenstatus, het programmeerapparaat of de röntgenfoto's dat er bij
de patiënt pocketadapters zijn geïmplanteerd? Als er geen pocketadapters aanwezig
zijn, vink dan het vakje aan. Zie "Bijlage A: Röntgenfoto's ter ondersteuning van het
opsporen van een pocketadapter" op blz. 148 voor hulp bij het opsporen van een
pocketadapter.
Waarschuwing: Controleer of bij het neurostimulatiesysteem pocketadapters
zijn geïmplanteerd. Is dit het geval, registreer dan op het MRI-
compatibiliteitsblad dat er een pocketadapter is geïmplanteerd. Het niet
vaststellen van de aanwezigheid van een pocketadapter kan leiden tot
blootstelling aan MRI-parameters die niet zijn goedgekeurd voor het DBS-
systeem waardoor aanzienlijke verhitting kan optreden. Oververhitting kan
leiden tot ernstig en blijvend letsel, zoals coma, verlamming of de dood.
3. Controleer of de neurostimulator zich in het pectorale of abdominale gebied bevindt.
Zo ja, vink dan het vakje aan.
4. Als alle drie de vakjes in stap 2 zijn aangevinkt, ga dan door met stap 3 van het
werkblad.
Als een van de vakjes niet is aangevinkt, is het DBS-systeem MR-conditional (MR-
veilig onder voorwaarden) voor hoofdscans.
5. Kies de juiste therapie-instellingen voor het geïmplanteerde neurostimulatormodel.
Het MRI-compatibiliteitswerkblad is voltooid voor het vaststellen van de hoofdscan-
compatibiliteit.
6. Als de hoofdscan-compatibiliteit is vastgesteld, noteer deze dan samen met de
therapie-instellingen in de sectie over compatibiliteitsvaststelling en vul het MRI-
compatibiliteitsrapport in.
Stap 3: Bevestig de lichaamsscan-compatibiliteit
In deze stap bevestigt u of er is voldaan aan de factoren die een MRI-lichaamsscan van
de patiënt toestaan onder de vermelde voorwaarden.
1. Controleer of stap 1 en 2 correct zijn afgehandeld en of alle vakjes zijn aangevinkt.
130 Nederlands MRI-richtlijnen voor DBS-systemen van Medtronic 37601 37602 37603 37612 B35200
2020-01-01