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Faktoren für die Eignung für Nur-Kopf-Scans:
Neurostimulatormodell
Taschenadapter
Unversehrtheit des Sys-
tems
Nicht mehr genutzte
Komponenten
Hinweis: In der Programmieranleitung für Modell A610 oder der Bedienungsanleitung für
Patienten für Modell A620 finden Sie Anleitungen zur Anwendung des Workflows für die
MRT-Eignung, zur Anzeige eines von der Software generierten Berichts zur MRT-
Eignung und zum Aktivieren oder Verlassen des MRT-Modus.
Verwenden des Arbeitsblatts zur Bestimmung der MRT-Eignung
oder des MRT-Workflows
Ärzte, die mit DBS-Systemen vertraut sind, sollten die Patienten beurteilen und durch
Ausfüllen des Arbeitsblatts zur Bestimmung der MRT-Eignung oder mithilfe des MRT-
Workflows die MRT-Scan-Eignung bestimmen.
Hinweis: Die MRT-Scan-Eignung kann mithilfe des Workflows zur Bestimmung der
MRT-Eignung identifiziert werden (z. B. in den Software-Apps Modell A610 [für Ärzte]
und A620 [für Patienten]) wodurch das Arbeitsblatt zur Bestimmung der MRT-Eignung
und der Bericht zur MRT-Eignung ersetzt werden können. Vor Durchführung eines MRT-
Scans wird immer ein Gespräch zwischen dem DBS-Arzt und der MRT-Einrichtung
empfohlen.
Ausfüllen des Arbeitsblatts zur Bestimmung der MRT-Eignung
Füllen Sie für jedes DBS-System ein Arbeitsblatt zur Bestimmung der MRT-Eignung aus
(Seite 2 des Berichts zur MRT-Eignung) oder führen Sie den MRT-Workflow durch.
Nur-Elektroden-Systeme
Verwenden Sie das Arbeitsblatt zur Bestimmung der MRT-Eignung nicht, wenn der
Patient ein Nur-Elektroden-System hat. Informationen zum Ausfüllen des Berichts zur
MRT-Eignung finden Sie unter "Nur-Elektroden-DBS-Systeme" auf Seite 96.
Schritt 1: Darf ein MRT-Scan durchgeführt werden?
Bei diesem Schritt werden die Faktoren ausgeschlossen, die verhindern, dass sich der
Patient einem MRT-Scan unterziehen kann.
1. Gibt es aufgegebene implantierte DBS-Komponenten, z. B. ein vollständiges DBS-
System, das nicht funktioniert, oder ein System das teilweise explantiert wurde,
dessen Komponenten sich jedoch noch im Patienten befinden?
a. Überprüfen Sie die Patientenakte.
2020-01-01 MRT-Richtlinien für die Stimulationssysteme von Medtronic für die Tiefe
37602 Activa SC
Ja (beeinflusst die Eignung für alle Neurostimulatormodelle)
Keine Unterbrechungen, keine Kurzschlüsse
Es befinden sich keine Komponenten innerhalb der Kopf-
Sende-/Empfangsspule. (Bohrlochabdeckungen sind akzep-
tabel)
Hirnstimulation 37601 37602 37603 37612 B35200
Deutsch 89
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