Medtronic 37601 Handbuch Seite 168

Avvertenza: verificare se il sistema di neurostimolazione è stato impiantato con
un adattatore per tasca e, in caso affermativo, registrare la presenza
dell'adattatore per tasca impiantato nel modulo di idoneità alla risonanza
magnetica. La mancata identificazione della presenza di un adattatore per tasca
può determinare l'esposizione a parametri di risonanza magnetica non approvati
per il sistema DBS e, di conseguenza, causare un notevole riscaldamento. Il
surriscaldamento può comportare lesioni gravi e permanenti del paziente,
compresi coma, paralisi o decesso.
3. Confermare che il neurostimolatore si trova nella regione pettorale o nell'addome. In
tal caso, spuntare la casella.
4. Se vengono spuntate tutte e tre le caselle del passaggio 2, procedere con il
passaggio 3 del modulo.
Se una delle caselle non viene spuntata, il sistema DBS è idoneo alla risonanza
magnetica della testa in sicurezza condizionata.
5. Scegliere le corrette impostazioni della terapia, in base al modello di
neurostimolatore impiantato.
In caso di determinazione dell'idoneità alla sola scansione della testa, il modulo di
idoneità alla risonanza magnetica può considerarsi completato.
6. Se viene stabilita l'idoneità alla sola scansione della testa, trascrivere le impostazioni
di idoneità e terapia nella sezione "Determinazione dell'idoneità" e compilare il report
di idoneità alla risonanza magnetica.
Passaggio 3: conferma dell'idoneità alla scansione del corpo intero
Questo passaggio conferma la presenza dei fattori che consentono a un paziente di
sottoporsi alla risonanza magnetica secondo le impostazioni e le condizioni di idoneità
alla scansione del corpo intero.
1. Verificare che i passaggi 1 e 2 siano stati completati correttamente e che tutte le
caselle siano spuntate.
2. Se nella sezione è elencato il modello di neurostimolatore impiantato, selezionare le
impostazioni terapeutiche desiderate e indicare il nome o la lettera del gruppo.
La decisione di spegnere il neurostimolatore impiantato in un paziente per eseguire
una risonanza magnetica deve essere valutata con attenzione sulla base delle
condizioni cliniche del paziente.
Avvertenza: l'interruzione improvvisa della stimolazione, dovuta a qualsiasi
motivo, provoca un probabile ritorno dei sintomi della malattia. In alcuni casi i
sintomi possono ripresentarsi con un'intensità maggiore di quella registrata
prima dell'impianto del sistema (effetto rimbalzo). In rare circostanze, questa
situazione può dare luogo ad una vera e propria emergenza medica.
Nota: l'idoneità all'esame del corpo intero comprende la scansione della testa, del
tronco e delle estremità.
168 Italiano Linee guida sulla risonanza magnetica per i sistemi di stimolazione cerebrale profonda
Medtronic 37601 37602 37603 37612 B35200 2020-01-01