Utilização Prevista; Instruções Gerais De Segurança - Ossur Rheo Knee Bedienungsanleitung

Symbolen Beschrijving
Toegepast onderdeel type B
AAN/UIT
Gelijkstroom
Serienummer
Het hulpmiddel bevat elektronische componenten en/of batterijen die niet met het
gewone afval mogen worden afgevoerd.
Beschermd tegen de schadelijke effecten van voorwerpen groter dan 2,5 mm en tegen
IP34
de effecten van opspattend water.
PORTUGUÊS
DESCRIÇÃO
O dispositivo é um joelho protésico controlado por microprocessador. Proporciona resistência ao movimento através de um acionador magnetorreológico.
1. Adaptador da pirâmide proximal;
2. Acionador magnetorreológico;
3. Trancador mecânico;
4. Botão de energia;
5. Indicador de estado;
6. Porta de carregamento;
7. Bateria;
8. Adaptador da pirâmide distal.
As etiquetas do dispositivo (Fig. 2) podem ser encontradas na parte de trás do dispositivo, na fonte de alimentação e na face interna do conjunto da
bateria.
Este documento destina-se a pacientes (operador previsto do dispositivo) e a profissionais de saúde.
UTILIZAÇÃO PREVISTA
O dispositivo destina-se a fazer parte de um sistema protésico que substitui a função do joelho de um membro inferior em falta.
A adequabilidade do dispositivo à prótese e ao paciente tem de ser avaliada por um profissional de saúde.
O dispositivo tem de ser colocado e ajustado por um profissional de saúde.
Indicações de utilização e público-alvo
• Amputação transfemoral unilateral e de desarticulação do joelho;
• Amputação transfemoral bilateral e de desarticulação do joelho.
Sem contraindicações conhecidas.
O dispositivo destina-se a utilizações de impacto baixo a moderado, por exemplo, caminhadas.
O limite de peso do dispositivo é de 136 kg.
INSTRUÇÕES GERAIS DE SEGURANÇA
Aviso: a utilização de um dispositivo protésico de membros inferiores apresenta um risco de queda que poderá resultar em lesões.
O profissional de saúde deve informar o paciente sobre todas as indicações do presente documento necessárias para uma utilização segura deste
dispositivo.
Aviso: Se ocorrer uma alteração ou perda de funcionalidade do dispositivo, ou se o dispositivo apresentar sinais de danos ou de desgaste que afetem as
suas funções normais, o paciente deve parar a utilização do dispositivo e contactar um profissional de saúde.
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