Anschluss An Das Krankenhausnetzwerk; Patientensicherheit; Patientenüberwachung - Dräger Infinity Acute Care System Gebrauchsanweisung

Anschluss an das Krankenhausnetzwerk

Viele der von Dräger produzierten medizinischen
Geräte nutzen Netzwerke, um Patientendaten in
Echtzeit zu übertragen und klinische Anwender
über das Vorliegen von Alarmbedingungen zu
benachrichtigen. Krankenhäuser müssen sich mit
der Norm IEC 80001-1 vertraut machen, bevor sie
versuchen, derartige medizinische Geräte an ihre
IT-Netzwerke anzuschließen. Die von der Norm
IEC-80001-1 von Herstellern wie Dräger geforderte
technische Dokumentation zur Unterstützung der-
artiger Netzwerkverbindungen steht auf Anfrage
zur Verfügung. Die zuständige Dräger-Organisa-
tion kontaktieren.

Patientensicherheit

Mit der Ausstattung des Medizinprodukts, der dazu-
gehörigen Dokumentation und den Medizinprodukt-
schildern wird davon ausgegangen, dass das Medi-
zinprodukt ausschließlich von Personen erworben
und eingesetzt wird, denen die grundlegenden
Funktionen des Medizinprodukts bekannt sind. Die
Anweisungen sowie die mit WARNUNG und ACH-
TUNG gekennzeichneten Hinweise beschränken
sich daher im Wesentlichen auf die Besonderheiten
des medizinischen Geräts von Dräger.
Diese Gebrauchsanweisung enthält keine Informa-
tionen zu folgenden Punkten:
– Gefahren, die für Anwender offensichtlich sind
– Konsequenzen offensichtlicher Fehlbedienung
des Medizinprodukts
– Mögliche negative Auswirkungen auf Patienten
mit unterschiedlichen Grunderkrankungen
Veränderungen am Medizinprodukt oder eine fal-
sche Verwendung des Medizinprodukts können
gefährlich sein.
Gebrauchsanweisung Infinity Acute Care System – Monitoringanwendungen VG3.n
Zu Ihrer und Ihrer Patienten Sicherheit
Patientenüberwachung
Der Anwender des Medizinprodukts trägt die Ver-
antwortung für die Auswahl eines geeigneten Pati-
entenüberwachungssystems, das aussagekräftige
Daten zur Funktion des Medizinprodukts und zum
Zustand des Patienten bereitstellt.
Die Patientensicherheit kann mit verschiedenen
Mitteln überwacht werden, die von der elektroni-
schen Überwachung der Funktion des Medizinpro-
dukts und des Zustands des Patienten bis hin zu
direkter Beobachtung der klinischen Zeichen rei-
chen.
Die Verantwortung für die Auswahl der am besten
geeigneten Form der Patientenüberwachung liegt
ausschließlich beim Anwender des Medizinprodukts.
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