GCE MEDIMETER Gebrauchsanleitung Seite 230

如果存放温度低于 -20 °C，勿在医疗器械的温度升至最低要求的 -20 °C
之前操作医疗器械。
4. 人员指示
医疗器械供应商必须确保向所有操作医疗器械的人员提供操作说明和性能数
据。目标使用人员是指已阅读并理解使用说明并能够正确操作设备的任何
人。
未充分了解本使用说明中定义的医疗器械及其安全操作，不得使用本医疗器
械。了解使用的气体的具体信息和知识。如有疑问，请联系制造商。
5. 医疗器械描述
来自医用气体管道系统的气体通过入口接头（A）进入。然后通过转动能控
制流量调节阀的控制轮（B），将流量调节至所需值。通过浮子（C）可以在
校准管上看到调节后的流量。气体流过管子，当调节为恒定流量时，浮子稳
定在某个位置（刻度上的一定流量）。气体通过流量出口用户连接（D）输
送给用户。
A. 入口快速接头
管式流量计通过特定气体专用的外螺纹 探头安装到医用气体管道系统终端装
置 或医用调节器上。
有两种基本类型：
1– 入口接头直接安装在管式流量计上，
2– 连接到导轨上，包括软管和入口接头
B. 控制轮
然后转动手轮 (B)，将流量调节到要求的值，手
轮控制阀门进行流量调节。
C. 带浮子的管
通过浮子可以在校准管上看到调节后的流量（l/
min）。当调节为恒定流量时，浮子稳定在刻度
上的某个位置。
D. 用户插座 – 出口连接
ZH
"流量出口"的用户连接通常配有软管连接（
软管接头）或螺纹连接（用于加湿器）。该出
口用于直接向患者提供常压气流，例如通过插
管或面罩。
流量出口不得用于驱动任何医疗器械。
操作条件
-20/+60 °C
储存和运输条件
-30/+60 °C
A
D
230/256
C
B