GCE MEDIMETER Gebrauchsanleitung Seite 192

Ako se ventil skladišti na temperaturi ispod -20 °C nemojte koristiti
medicinski proizvod dok njegova temperatura ne dosegne najmanje -20 °C.
4. KADROVSKI ZAHTJEVI
Dobavljač medicinskog proizvoda mora osigurati da je sve osoblje koje rukuje
medicinskim proizvodom upoznato s uputama za uporabu i specifi kacijom.
Predviđeni korisnik je svaka osoba koja je pročitala i razumjela upute za
uporabu te je sposobna ispravno rukovati uređajem.
Nemojte koristiti medicinski proizvod bez odgovarajućeg upoznavanja s
medicinskim proizvodom i njegovim sigurnim radom kako je defi nirano u
ovim uputama za uporabu. Bitno je da imate specifi čne informacije i znanje
koje je potrebno za plin koji se koristi. Za sve nejasnoće i nedoumice, obrat-
ite se proizvođaču.
5. POPIS MEDICINSKOG PROIZVODA
Plin iz cjevovoda medicinskog plina ulazi kroz ulazni priključak (A). Protok
se tada postavlja na željenu vrijednost okretanjem ručnog kotačića (B) koji
upravlja regulacijskim ventilom protoka. Postavljeni protok može se vidjeti
na kalibriranoj cijevi preko plovka (C). Plin teče kroz cijev, kada je postavljen
konstantan protok, a plovak se stabilizira u određenom položaju (određeni
protok na skali). Plin se dovodi korisniku preko izlaznog korisničkog priključka
(D).
A. ULAZNA BRZA SPOJKA
Mjerač protoka s plovkom je spojen
na terminalnu jedinicu distribucijskog sustava
HR
medicinskog plina ili na medicinski redukcijski
ventil preko
određeni plin. Postoje dvije osnovne verzije:
1 – ulazni priključak izravno montiran na
plovak mjerač protoka,
2 – priključak na šipku, uključujući i cijev i ulazni
priključak.
B. OKRETNI KONTROLER
Protok se tada postavlja na željenu vrijednost
okretanjem ručnog kotačića (B) koji upravlja
regulacijskim ventilom protoka.
RADNI UVJETI
-20/+60 °C
predviđenog
UVIJETI ZA SKLADIŠTENJE I
TRANSPORT
-30/+60 °C
produžetka za
192/256
A
D
C
B