GCE MEDIMETER Gebrauchsanleitung Seite 177

7.3. DUPĂ UTILIZARE
• Înainte de a deconecta debitmetrul cu fl otor de la unitatea terminală de
distribu ie a gazului medical sau de la reductorul de presiune medical,
închide i robinetul de reglare a debitului (prin rotirea butonului de reglare
în sensul acelor de ceasornic). La închidere, nu strânge i cu o for ă excesivă
(cuplul de strângere maxim recomandat este de 0,4 Nm).
• Deconecta i dispozitivul conectat sau dispozitivul medical de la ie irea de
utilizator a debitmetrului cu fl otor.
• Deconecta i debitmetrul cu fl otor de la unitatea terminală de gaze medicale
sau de la reductorul de presiune medical.
8. ECHIPAMENTUL ASOCIAT
Nu se aplică acestui dispozitiv medical.
9. CURĂ ARE
Îndepărta i impurită ile cu un textil moale înmuiat în apă cu săpun, fără ulei,
compatibilă cu sistemele de oxigen i clăti i cu apă curată. Solu ia de cură are
utilizată trebuie să respecte standardele de cură enie a echipamentelor de
oxigen (a se vedea capitolul 3). Dezinfec ia poate fi efectuată cu o solu ie pe
bază de alcool (spray sau erve ele).
Dacă utiliza i alte solu ii de cură are, verifi ca i dacă acestea nu sunt abrazive
i dacă sunt compatibile cu gazul i materialele dispozitivului medical (inclusiv
cu etichetele).
Nu utiliza i solu ii de cur are care con in amoniac!
Nu cufunda i în ap
Nu expune i la temperaturi ridicate (de exemplu, în autoclav ).
10. ÎNTRE INERE
10.1. REPARA II
Repara iile includ înlocuirea următoarelor componente deteriorate sau lipsă:
• racord rapid (adaptor),
• robinet pentru reglarea debitului.
Repara iile poate fi efectuată numai de o persoană autorizată de compania
GCE.
Orice dispozitiv medical trimis persoanei autorizate de compania GCE pentru
efectuarea mentenan ei, trebuie să fi e ambalat corespunzător. Motivul
mentenan ei trebuie să fi e specifi cat în mod clar (repara ie, între inere). La
dispozitivul medical destinat repara iei trebuie men ionată o scurtă descriere
a defec iunii i o referin ă la numărul reclama iei. Unele repara ii legate de
înlocuirea componentelor deteriorate sau lipsă pot fi efectuate de către
furnizorul/utilizatorul dispozitivului medical.
i nici în vreun alt lichid.
177/256
RO