GCE MEDIMETER Gebrauchsanleitung Seite 128

DANSK
BRUGSANVISNING: MEDIMETER®
1. FORORD
GCE´s fl ydefl owmålere er medicinsk udstyr, klassifi ceret som klasse IIa i
henhold til Verordnung (EU) 2017/745 om medicinsk udstyr. Overholdelse af
de generelle krav til sikkerhed og ydeevne i Verordnung (EU) 2017/745 om
medicinsk udstyr er delvis baseret på EN ISO 15002 standarden.
2. TILSIGTET ANVENDELSE
MEDIMETER fl ydefl owmåleren er designet til direkte tilslutning eller til
tilslutning via fl eksible koblinger og til frakobling af operatøren
• ved terminalenheden i det medicinske gasdistributionssystem
eller
• ved gastilslutningen på en enhed, f.eks. en medicinsk trykreduktionsventil,
der er designet til den pågældende gas
til nøjagtig fl owjustering, fl owindikation og levering af medicinske gasser
direkte til patienten under varierende temperatur- og indgangstrykforhold.
Den strømmende gas skal leveres via et gasudløb under atmosfærisk tryk til
et åbent miljø, f.eks. via en næsekanyle eller maske.
Flydefl owmåleren er ikke beregnet til brug med gasser til drift af kirurgiske
instrumenter.
DA
3. SIKKERHEDSKRAV TIL DRIFT, TRANSPORT OG
OPBEVARING
Overhold altid standarderne for iltens renhed:
Hold produktet og tilhørende udstyr uden for rækkevidde af:
• varmeklider (ild, cigaretter,...),
• brændbare materialer,
• olie eller smøremidler (vær også meget forsigtig, når du bruger håndcremer),
• vand,
• støv.
Det medicinske produkt og tilhørende udstyr skal beskyttes mod nedfald.
Det medicinske produkt og tilhørende udstyr skal bruges kun i et godt
ventileret område.
Det medicinske udstyr skal opbevares i den originale emballage før
første brug. GCE selskabet anbefaler at bruge den originale emballage
(inkl. indreemballage og hætter), når det medicinske udstyr tages ud af
brug (til transport og opbevaring). Lovbestemmelser, regler og forskrifter
for medicinske gasser, forebyggelse af ulykker og miljøbeskyttelse skal
overholdes.
128/256