ΕΛΛΗΝΙΚΑ
Ο ΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΕ Σ: MEDIMETER®
1. ΠΡΟΛΟΓΟΣ
Τα
ροό ετρα
ιατροτεχνολογικά προϊόντα κατηγορία IIa σύ φωνα ε τον Κανονισ ό (EΕ)
2017/745 περί των ιατροτεχνολογικών προϊόντων. Η συ
γενικέ απαιτήσει ασφάλεια και απόδοση του Κανονισ ού (EΕ) 2017/745
περί ιατροτεχνολογικών προϊόντων, βασίζεται εν έρει στο πρότυπο EN ISO
15002.
2. ΧΡΗΣΗ
Το ροό ετρο εταβαλλό ενη επιφάνεια MEDIMETER έχει σχεδιαστεί για
απευθεία σύνδεση ή για σύνδεση ε εύκα πτο υλικό σύνδεση και την
αποσύνδεση από τον χειριστή
•
στι τερ ατικέ λήψη του συστή ατο διανο ή ιατρικού αερίου
ή
•
στη σύνδεση αερίου
είωση τη πίεση , σχεδιασ ένη για το αντίστοιχο αέριο
για ακριβή ρύθ ιση ροή , ένδειξη ροή
απευθεία στον ασθενή υπό εταβαλλό ενε συνθήκε θερ οκρασία και
πίεση εισόδου.
Το αέριο που ρέει πρέπει να παρέχεται
ατ οσφαιρική πίεση σε ένα ανοιχτό περιβάλλον, π.χ.
σωληνίσκου ή
προορίζεται για χρήση ε αέρια για χειρουργικά εργαλεία.
3. ΑΠΑΙΤΗΣΕΙΣ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ ΓΙΑ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑ,
ΜΕΤΑΦΟΡΑ ΚΑΙ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗ
Πάντα να τηρούνται οι προδιαγραφέ που αφορούν την καθαριότητα του
οξυγόνου:
Να διατηρείτε το προϊόν αζί ε τον σχετικό εξοπλισ ό του ακριά από:
• όλε τι πηγέ θερ ότητα (φωτιά, τσιγάρα, ...),
• εύφλεκτα υλικά,
• λάδι ή λιπαντικά
(επίση να είστε πολύ προσεκτικοί όταν χρησι οποιείτε κρέ ε χεριών),
• νερό,
• σκόνη.
Το ιατροτεχνολογικό προϊόν και ο σχετικό
προστατεύονται από την πτώση.
Το ιατροτεχνολογικό προϊόν και ο σχετικό
χρησι οποιούνται όνο σε καλά αεριζό ενου χώρου .
εταβαλλό ενη
ια
συσκευή , όπω
άσκα . Το ροό ετρο
209/256
επιφάνεια
GCE
είναι
και παροχή ιατρικών αερίων
έσω
ια εξόδου αερίου υπό
εταβαλλό ενη
εξοπλισ ό
εξοπλισ ό
ταξινο ούνται
ω
όρφωση ε τι
ια ιατρική βαλβίδα
έσω ενό ρινικού
επιφάνεια
δεν
πρέπει να
πρέπει να
ΕL