Dräger Infinity Acute Care System Gebrauchsanweisung Seite 17

ACHTUNG
Um eine Verletzung des Patienten zu vermeiden,
keinen Anschluss und keine Montageschraube
am Gerät und gleichzeitig den Patienten
berühren. Sicherstellen, dass stromführende
Teile von Elektroden und Kabeln in Kontakt mit
anderen stromführenden Teilen oder der Erdung
in Berührung kommen.
Anschluss an das
Krankenhausnetzwerk
Viele der von Dräger produzierten medizinischen
Geräte nutzen Netzwerke, um Patientendaten in
Echtzeit zu übertragen und klinische Anwender
über das Vorliegen von Alarmbedingungen zu
benachrichtigen. Krankenhäuser sollten sich mit
der Norm IEC 80001-1 vertraut machen, bevor sie
versuchen, derartige Medizinprodukte an ihr
IT-Netzwerk anzuschließen.
Patientensicherheit
Mit der Ausstattung des Medizinprodukts, der
dazugehörigen Dokumentation und den Medizin-
produktschildern wird davon ausgegangen, dass
das Medizinprodukt ausschließlich von Personen
erworben und eingesetzt wird, denen die grund-
legenden Funktionen des Medizinprodukts bekannt
sind. Die Anweisungen sowie die mit WARNUNG
und ACHTUNG gekennzeichneten Hinweise
beschränken sich daher im Wesentlichen auf die
Besonderheiten des Dräger Medizinprodukts.
Diese Gebrauchsanweisung enthält keine
Informationen zu folgenden Punkten:
– Gefahren, die für Anwender offensichtlich sind
– Konsequenzen offensichtlicher Fehlbedienung
des Medizinprodukts
– Mögliche negative Auswirkungen auf Patienten
mit unterschiedlichen Grunderkrankungen
Veränderungen am Medizinprodukt oder eine
falsche Verwendung des Medizinprodukts können
gefährlich sein.
Gebrauchsanweisung – Infinity ® Acute Care System – Monitoringanwendungen – VG8.0
Zu Ihrer und Ihrer Patienten Sicherheit
Patientenmonitoring
Der Anwender des Medizinprodukts trägt die
Verantwortung für die Auswahl eines geeigneten
Patientenüberwachungssystems, das aussage-
kräftige Daten zur Funktion des Medizinprodukts
und zum Zustand des Patienten bereitstellt.
Die Patientensicherheit kann mit verschiedenen
Mitteln überwacht werden, die von der
elektronischen Überwachung der Funktion des
Medizinprodukts und des Patientenzustands bis
hin zu direkter Beobachtung der klinischen Zeichen
reichen.
Die Verantwortung für die Auswahl der am besten
geeigneten Form der Patientenüberwachung liegt
ausschließlich beim Anwender des Medizinprodukts.
WARNUNG
Gefahr falscher klinischer Entscheidungen
Die auf den Geräten von Drittherstellern
angezeigten Daten reichen für eine korrekte
klinische Entscheidung unter Umständen
nicht aus.
Verwenden Sie daher die auf Geräten von
Drittherstellern angezeigten Daten nicht als
alleinige Grundlage für klinische
Entscheidungen.
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