Inhaltsverzeichnis
Werbung
Μετά από έκπτυξη περίπου 15 mm, περιμένετε μερικά δευτερόλεπτα ώστε το περιφερικό άκρο του καλυμμένου στεντ να
εκπτυχθεί πλήρως. Βεβαιωθείτε ότι το καλυμμένο στεντ έχει επαφή με το τοίχωμα πριν από την ολοκλήρωση της έκπτυξης
(Εικόνα 10).
Εικόνα 10
15. Ολοκληρώστε την έκπτυξη του καλυμμένου στεντ είτε με τον μεγάλο τροχίσκο (αργή απελευθέρωση) ή με αλλαγή στον μικρό
τροχίσκο για ταχύτερη απελευθέρωση.
ΣΗΜΕΙΩΣΗ: Μπορεί να παρουσιαστούν μεγαλύτερες δυνάμεις έκπτυξης με καλυμμένα στεντ μεγαλύτερου
μήκους.
16. Αφαιρέστε προσεκτικά το σύστημα χορήγησης υπό ακτινοσκόπηση ενώ διατηρείται η προσπέλαση του οδηγού σύρματος.
17. Επιβεβαιώστε οπτικά την ακεραιότητα του συστήματος χορήγησης μετά την αφαίρεση.
18. Διενεργήστε μεταδιαστολή στο καλυμμένο στεντ με ένα μπαλονάκι αγγειοπλαστικής κατάλληλου μεγέθους προκειμένου να
εξασφαλιστεί πλήρης απόθεση στο τοίχωμα του αγγείου αναφοράς. Αποφύγετε τη διαστολή του μπαλονιού στο υγιές, μη
στενωμένο τμήμα της φλέβας.
ΣΗΜΕΙΩΣΗ: Συνιστάται η προώθηση του καθετήρα με μπαλόνι PTA διαμέσου του εκπτυγμένου καλυμμένου
στεντ υπό ακτινοσκόπηση προκειμένου να διασφαλιστεί ότι το καλυμμένο στεντ παραμένει τοποθετημένο
σωστά.
19. Χρησιμοποιώντας τις τυπικές διαδικασίες, επιβεβαιώστε τη θέση και τη βατότητα του καλυμμένου στεντ.
20. Αφαιρέστε το οδηγό σύρμα και το θηκάρι εισαγωγέα από το σώμα.
21. Κλείστε το σημείο προσπέλασης με τις ενδεδειγμένες μεθόδους.
ΟΔΗΓΙΕΣ ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ ΤΙΣ ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΕΣ ΑΠΟΡΡΙΨΗΣ
Μετά τη χρήση, το προϊόν αυτό μπορεί να αποτελεί δυνητικό βιολογικό κίνδυνο. Ο χειρισμός και η απόρριψή του πρέπει να
γίνονται σύμφωνα με τις αποδεκτές ιατρικές πρακτικές και τους ισχύοντες τοπικούς, κρατικούς και ομοσπονδιακούς νόμους και
κανονισμούς.
42
Werbung
Inhaltsverzeichnis
