Umgebungsbedingungen - Physio Control LIFEPAK 20e Gebrauchsanweisung

STIMULATOR
Stimulationsmodus
Stimulationsrate
Frequenzgenauigkeit
Ausgangsimpulsform
Stromausgabe
Genauigkeit des
Ausgangsstroms
Pause
Refraktärzeit
Leistung der
Physio-Control
Therapieelektrode nach
der Stimulation gemäß
IEC 60601-2-4
UMGEBUNGS-
BEDINGUNGEN
Betriebstemperatur
Temperatur bei
Nichtgebrauch
Relative Luftfeuchtigkeit
bei Betrieb
Atmosphärendruck bei
Betrieb
Feuchteschutzart bei
Betrieb (ohne Zubehör,
mit Ausnahme des EKG-
Kabels und der harten
Defibrillationselektrode)
EMV
Gebrauchsanweisung zum LIFEPAK 20e Defibrillator/Monitor
©2019 Physio-Control, Inc.
Demand oder Non-Demand
Rate- und Stromstärke-Standardwerte (anwenderkonfigurierbar)
40 bis 170 ppm
±
1,5 % im gesamten Bereich
Monophasisch, Amplitude stabil auf ±5 % relativ zur
Anstiegsflanke bei Stromstärken von mindestens 40 mA, Dauer
20 ± 1 ms, Anstiegszeit/Abfallzeit <= 1 ms [10–90 %-Stufen]
0 bis 200 mA
±
10 % oder 10 mA (es gilt der jeweils größere Wert) im
angegebenen Lastimpedanzbereich
Bei Aktivierung Stimulationsimpulsfrequenz um den Faktor 4
reduziert
±
200 bis 300 ms 3 % (frequenzabhängig)
Nach der Stimulation:
Wechselstrom-Impedanz bei starken Signalen   4,2 
Gleichstrom-Offsetspannung  1053 mV
Nach Stimulation gefolgt von 360-J-Schockabgabe:
Gleichstrom-Offsetspannung  1228 mV, 4 Sekunden nach
Schock
Gleichstrom-Offsetspannung  966 mV, 60 Sekunden nach
Schock
0 °C bis 40 °C
–20 °C bis 60 °C mit Ausnahme der Therapieelektroden
5 bis 95 %, nicht kondensierend
Normaldruck bis 522 mmHg (0 bis 3048 m)
IPX1 (senkrecht fallendes Tropfwasser) gemäß IEC 60529
IEC 60601-1-2, Medizinische elektrische Geräte – Allgemeine
Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen
Leistungsmerkmale – Ergänzungsnorm: Elektromagnetische
Störgrößen – Anforderungen und Prüfungen
Technische Daten und Leistungsdaten
A-9