Umgebungsbedingungen - Physio Control lifepak 20e Gebrauchsanweisung

STIMULATOR
Stimulationsmodus
Stimulationsrate
Frequenzgenauigkeit
Ausgangsimpulsform
Stromausgabe
Pause
Refraktärzeit
UMGEBUNGS-
BEDINGUNGEN
Betriebstemperatur
Temperatur bei
Nichtgebrauch
Relative Luftfeuchtigkeit bei
Betrieb
Atmosphärendruck bei
Betrieb
Feuchteschutzgrad bei
Betrieb (ohne Zubehör, mit
Ausnahme des EKG-Kabels
und der Defibrillations-
hartelektroden)
EMV
Aufprallstabilität
Vibrationen
Gebrauchsanweisung für den LIFEPAK 20e Defibrillator/Monitor
©2006-2013 Physio-Control, Inc.
Technische Daten und Leistungsdaten
Demand oder Non-Demand
Rate und Stromstärke-Standardwerte
(benutzerkonfigurierbar)
40 bis 170 ppm
±1,5 % über gesamten Bereich
Monophasisch, Amplitude stabil auf ±5 % relativ zur
Anstiegsflanke bei Stromstärken von mindestens 40 mA,
Dauer 20 ±1 ms, Anstiegszeit/Abfallzeit ≤1 ms [10–90 %
Stufen]
0 bis 200 mA
Bei Aktivierung Stimulationsimpulsfrequenz um den Faktor 4
reduziert
200 bis 300 ms ±3 % (frequenzabhängig)
5 °C bis 40 °C
–20 °C bis 60 °C mit Ausnahme der Therapieelektroden
5 bis 95 %, nicht kondensierend
Normaldruck bis 522 mmHg (0 bis 3048 Meter)
IPX1 (spritzwasserdicht) nach IEC 60601-1 Klausel 44.6
IEC 60601-1-2:2001/EN 60601-1-2:2001, Medizinische
Geräte-Allgemeine Sicherheitsanforderungen-Verwandte
Standards: Elektromagnetische Kompatibilität-
Anforderungen und Tests.
IEC 60601-2-4:2002; Absatz 36/EN 60601-2-4:2003:
Absatz 36, Besondere Sicherheitsanforderungen für
Defibrillatoren und Defibrillationsmonitoren.
1 Aufprall auf jeder Seite aus 45,7 cm Höhe auf eine
Stahlfläche
MIL-STD-810E Methode 514.4, Kat 1
A-9