Inhaltsverzeichnis
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Defibrillationselektroden-Optionen
Kabellänge
AED-Modus
Defibrillationsberatungssystem (SAS,
Shock Advisory System)
Zeit bis zur Defibrillationsbereitschaft
(AED-Modus)
Abgegebene Energie
Volle Energie
STIMULATOR
Stimulationsmodus
Stimulationsrate
Frequenzgenauigkeit
Ausgangsimpulsform
Stromausgabe
Pause
Refraktärzeit
UMGEBUNGSBEDINGUNGEN
Betriebstemperatur
Temperatur bei Nichtgebrauch
Relative Luftfeuchtigkeit bei Betrieb
Atmosphärendruck bei Betrieb
Feuchteschutzgrad bei Betrieb
(ohne Zubehör, mit Ausnahme
des EKG-Kabels und der
Defibrillationshartelektroden)
EMV
Aufprallstabilität
Vibrationen
Gebrauchsanweisung für den LIFEPAK 20 Defibrillator/Monitor
©2002–2008 Physio-Control, Inc.
Technische Daten und Leistungsdaten
QUIK-COMBO Stimulation/Defibrillation/EKG-Elektroden
(standardmäßig)
FAST-PATCH Defibrillation/EKG-Einwegelektroden (Option)
Standard-Defibrillationshartelektroden (Option)
Haltegriffe mit Entladungstasten (Option)
Externe sterilisierbare Defibrillationselektroden (Option)
2,4 m langes QUIK-COMBO Kabel (ohne Elektrodeneinheit)
Hierbei handelt es sich um ein System zur EKG-Analyse,
das nach Detektion mit Hilfe des Algorithmus den Benutzer
auf einen defibrillierbaren oder einen nicht defibrillierbaren
EKG-Rhythmus hinweist. Das SAS-System kann EKG-Daten
nur über Therapieelektroden aufzeichnen.
Bei Raumtemperatur und Verwendung einer voll aufgeladenen
Batterie ist das Gerät innerhalb von 16 Sekunden nach Anzeige
von
beim anfänglichen Rhythmus zur
SCHOCK EMPFOHLEN
Defibrillation bereit.
Ein benutzerkonfigurierbares Protokoll mit drei aufeinander
folgenden Schockenergieniveaus
150–360, 150–360, 150–360 J
Demand oder Non-Demand
Rate und Stromstärke-Standardwerte (benutzerkonfigurierbar)
40 bis 170 ppm
±1,5 % über gesamten Bereich
Monophasisch, Amplitude stabil auf ±5 % relativ zur
Anstiegsflanke bei Stromstärken von mindestens 40 mA,
Dauer 20 ±1 ms, Anstiegszeit/Abfallzeit <= 1 ms [10–90 % Stufen]
0 bis 200 mA
Bei Aktivierung Stimulationsimpulsfrequenz um den Faktor 4
reduziert
200 bis 300 ms ±3 % (frequenzabhängig)
5 °C bis 45 °C
–20 °C bis 60 °C mit Ausnahme der Therapieelektroden
5 bis 95 %, nicht kondensierend
Normaldruck bis 522 mmHg (0 bis 3048 m)
IPX1 (spritzwasserdicht) gemäß IEC 60601-1 Klausel 44.6
IEC 60601-1-2:2001/EN 60601-1-2:2001, Medizinische
Geräte-Allgemeine Sicherheitsanforderungen-Verwandte
Standards: Elektromagnetische Kompatibilität-Anforderungen
und Tests.
IEC 60601-2-4:2002; Absatz 36/EN 60601-2-4:2003: Absatz
36, Besondere Sicherheitsanforderungen für Defibrillatoren
und Defibrillationsmonitoren.
1 Aufprall auf jeder Seite aus 45,7 cm Höhe auf eine Stahlfläche
MIL-STD-810E Methode 514.4, Kat 1
A-5
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Fehlerbehebung
