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Vorschriften
HINWEIS: Dieses Gerät erzeugt und benutzt Hochfrequenzenergie und kann sie aus-
strahlen. Das Gerät kann Hochfrequenzstörungen an anderen medizinischen
und nichtmedizinischen Geräten und im Funkverkehr erzeugen. Zur Gewäh-
rung eines ausreichenden Schutzes gegen diese Störungen hält dieses Pro-
dukt die Strahlungsgrenzwerte für medizinische Geräte der Gruppe 1, Klasse
A ein, wie sie in der Richtlinie EN 60601–1–2 festgehalten sind. Es besteht
jedoch keine Garantie, daß im Einzelfall keine Hochfrequenzstörungen auf-
treten können.
HINWEIS: Falls Sie feststellen sollten, daß dieses Gerät Hochfrequenzstörungen er-
zeugt (was durch Ein– und Ausschalten festgestellt werden kann), sollte der
Anwender (oder geschultes Kundendienstpersonal) versuchen, dieses Pro-
blem durch eine oder mehrere der folgenden Maßnahmen zu lösen:
–
Drehen Sie die beeinflußte Anlage oder stellen Sie sie an anderer Stelle
auf.
–
Erhöhen Sie die Entfernung zwischen dem Gerät und der beeinflußten
Anlage.
–
Versorgen Sie das Gerät mit einer anderen Stromquelle als die beein-
flußte Anlage.
–
Wenden Sie sich an Ihre Verkaufsstelle oder Ihren Kundendiensttechni-
ker für weitere Ratschläge.
HINWEIS: Der Hersteller ist nicht verantwortlich für Störungen, welche durch nicht
empfohlene Verbindungskabel oder durch unerlaubte am Gerät durchgeführ-
te Änderungen oder Umbauten hervorgerufen werden. Unerlaubte Änderun-
gen oder Umbauten könnten die Berechtigung des Anwenders zum Betrieb
der Anlage nichtig machen.
HINWEIS: Um den Bestimmungen über elektromagnetische Störungen für ein Gerät
der FCC–Klasse A zu entsprechen, müssen alle Verbindungskabel zu Peri-
pheriegeräten abgeschirmt und gut geerdet sein. Die Verwendung nicht ord-
nungsgemäß abgeschirmter und geerdeter Kabel kann zu Hochfrequenzstö-
rungen unter Verletzung der FCC–Vorschriften führen.
HINWEIS: Verwenden Sie keine Geräte, die gezielt Funksignale einsetzen (Funktelefo-
ne, Sender–Empfänger oder ferngesteuerte Produkte), in der Nachbarschaft
dieses Geräts, da dessen Leistung dadurch außerhalb der veröffentlichten
Spezifikationen liegen könnte. Schalten Sie diese Art von Geräten in der Nä-
he des Ultraschallgeräts aus.
Das für dieses Gerät zuständige Personal sollte Techniker, Patienten und in
der Nähe des Geräts befindliche andere Personen anweisen, obiger Anfor-
derung vollauf zu genügen.
Vorschriften 2
LOGIQ
500 Gebrauchsanweisung (Basis–Version)
2276612–108 Rev. 0
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Kapitel
Fehlerbehebung
