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Anhang C
Konformitätserklärung
•
Dieses Produkt wurde entsprechend den folgenden kanadischen,
europäischen und US-aufsichtsbehördlichen Vorschriften konstruiert und
hergestellt. Jegliche Modifikation dieses Produkts, die nicht ausdrücklich
schriftlich vom Hersteller genehmigt wird, enthebt den Benutzer von
seiner Befugnis, dieses Gerät zu betreiben, und macht zuvor erteilte
Genehmigungen des Herstellers und die Rechte des Benutzers unter der
Garantie ungültig.
•
Es ist möglich, dass das Produkt zusätzlichen regionalen, nationalen oder
internationalen Genehmigungen seitens des Vertriebs- oder Einzelhändlers
unterliegt. Weitere Informationen und diesbezügliche Dokumentation sind
bei diesen erhältlich.
•
Für Anschlüsse an diesem Produkt sind ausschließlich abgeschirmte Kabel
zugelassen. Die Verwendung von nicht abgeschirmten Kabeln kann einen
Verstoß gegen RFI/EMS-Grenzwerte darstellen.
Verwendete Symbole
Dieses Symbol zeigt die Konformität mit einschlägigen
europäischen Richtlinien an.
Dieses Symbol zeigt an, dass das Produkt getestet wurde und den
einschlägigen kanadischen und amerikanischen Sicherheitsnormen
von Intertek Testing Services NA entspricht. ETL ist in den USA
von OSHA als ein NRTL-Labor (Nationally Recognized Testing
Lab) und in Kanada vom Standards Council of Canada anerkannt.
Medizinisches Gerät zur In-vitro-Diagnose gemäß EU-Richtlinie
98/79/EG.
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Fehlerbehebung
