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Anhang C
Konformitätserklärung
•
Dieses Produkt wurde entsprechend den folgenden kanadischen,
europäischen und US-aufsichtsbehördlichen Vorschriften konstruiert
und hergestellt. Jegliche Modifikation dieses Produkts, die nicht
ausdrücklich schriftlich vom Hersteller genehmigt wird, enthebt den
Benutzer von seiner Befugnis, dieses Gerät zu betreiben, und macht
zuvor erteilte Genehmigungen des Herstellers und die Rechte des
Benutzers unter der Garantie ungültig.
•
Es ist möglich, dass das Produkt zusätzlichen regionalen, nationalen
oder internationalen Genehmigungen seitens des Vertriebs- oder
Einzelhändlers unterliegt. Weitere Informationen und
diesbezügliche Dokumentation sind bei diesen erhältlich.
•
Für Anschlüsse an diesem Produkt sind ausschließlich abgeschirmte
Kabel zugelassen. Die Verwendung von nicht abgeschirmten
Kabeln kann einen Verstoß gegen RFI/EMS-Grenzwerte darstellen.
Verwendete Symbole
Dieses Symbol zeigt die Konformität mit einschlägigen europäischen
Richtlinien an.
Dieses Symbol zeigt an, dass das Produkt getestet wurde und den
einschlägigen kanadischen und amerikanischen Sicherheitsnormen von
Intertek Testing Services NA, Inc. entspricht. ETL ist in den USA von
OSHA als ein NRTL-Labor (Nationally Recognized Testing Lab) und in
Kanada vom Standards Council of Canada anerkannt.
Medizinisches Gerät zur In-vitro-Diagnose gemäß EU-Richtlinie
98/79/EG.
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Fehlerbehebung
