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Biologische Sicherheit
• Bei Verwendung von latexhaltigen medizinischen Geräten sollte immer mit der Möglichkeit
allergischer Reaktionen gerechnet werden, insbesondere wenn Latex mit Schleimhäuten in
Berührung kommt.
• Wenn eine allergische Reaktion auftritt und Latex als Grund vermutet wird, ist der Patient
über eine mögliche Latexempfindlichkeit zu informieren und eine immunologische
Bewertung zu erwägen.
• Vor jedem medizinischen Verfahren ist der Patient darauf hinzuweisen, dass er das
medizinische Personal und die Notärzte auf jegliche Latexempfindlichkeiten aufmerksam
machen muss. Für Patienten mit starker Latexempfindlichkeit empfiehlt sich u. U. das
Tragen eines entsprechenden Armbandes.
Die FDA bittet die beteiligten Kreise, ihr allergische Reaktionen auf Latex oder andere in
medizinischen Geräten verwendete Materialien zu melden. (Siehe Drug Bulletin der FDA vom
Oktober 1990.) Melden Sie entsprechende Vorkommnisse dem FDA-Problemberichtprogramm
MedWatch unter 1-800-332-1088 oder im Internet unter:
www.fda.gov/Safety/MedWatch/
Eine Referenzliste zu Latexempfindlichkeit ist unter der folgenden Anschrift erhältlich: LATEX,
FDA, HFZ-220, Rockville, MD 20857.
HINWEIS
Das Ultraschallsystem und die Schallköpfe, auf die sich diese Informationen beziehen,
enthalten kein Naturlatex, das mit Anwendern und Patienten in Berührung kommt. In
Schallköpfen von B. Braun und Philips ist kein Naturkautschuklatex enthalten.
ALARA Education Program
Die grundlegende Richtlinie für den Einsatz des diagnostischen Ultraschalls ist durch das ALARA-
Prinzip („As Low As Reasonably Achievable" – so niedrig wie mit angemessenen Mitteln
erreichbar) gegeben. Die Entscheidung, was „angemessen" ist, bleibt dem Urteil und der
Kenntnis des geschulten Personals überlassen. Es lässt sich kein Regelwerk in ausreichender
Vollständigkeit erstellen, um das richtige Vorgehen bei allen denkbaren Umständen
Xperius Ultraschallsystem
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