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Biologische Sicherheit
WARNUNG
Sollte die sterile Schallkopfhülle während einer intraoperativen Anwendung an einem
Patienten mit transmissibler spongiformer Enzephalopathie beschädigt werden, wie z. B.
dem Jakob-Creutzfeldt-Syndrom, halten Sie sich an die Dekontaminierungsrichtlinien der
U.S. Centers for Disease Control und folgendes Dokument der Weltgesundheitsorganisation
(World Health Organization, WHO): WHO/CDS/ APH/2000/3, WHO Infection Control
Guidelines for Transmissible Spongiform Encephalopathies. Die Schallköpfe des Systems
können nicht durch Erhitzen dekontaminiert werden.
WARNUNG
Sollte das System intern mit Körperflüssigkeiten kontaminiert werden, die Krankheitserreger
verbreiten, müssen Sie unverzüglich Ihren autorisierten Servicemitarbeiter verständigen.
Komponenten im Inneren des Systems können nicht desinfiziert werden. Das System muss
in diesem Fall daher als gesundheitsgefährliches Material in Übereinstimmung mit den vor
Ort geltenden Bestimmungen entsorgt werden.
WARNUNG
Wählen Sie vor Beginn einer Untersuchung die entsprechende Anwendung und wechseln
Sie sie nicht während der Untersuchung. Einige Anwendungen sind für Körperteile
bestimmt, bei denen niedrigere Grenzwerte für die akustische Ausgangsleistung gelten.
Medizinischer Warnhinweis der FDA zu Latexprodukten
29. März 1991, Allergische Reaktionen auf latexhaltige medizinische Geräte
Aufgrund von Berichten über schwere allergische Reaktionen auf Medizinprodukte, die Latex
(Naturkautschuk) enthalten, fordert die FDA Ärzte und medizinisches Personal auf, Patienten
mit Latexempfindlichkeit zu identifizieren und auf eine sofortige Behandlung von allergischen
Reaktionen vorbereitet zu sein. Patientenreaktionen auf Latex reichen von Kontakturetikaria bis
Xperius Ultraschallsystem
Sicherheit
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Fehlerbehebung
