Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
Português (Europ.)
Român
Descrição
Descriere
Atenção: consulte os avisos e precauções
Aten ie: consulta i avertiz rile i aten ion rile
nas Instruções de utilização fornecidas em
din instruc iunile de utilizare incluse în fiecare
cada embalagem.
ambalaj.
Caminho de fluido apirogénico
Calea fluidului non pirogenic
Não utilizar se a embalagem estiver aberta ou
Nu utiliza i dac ambalajul este
danificada
deschis sau deteriorat
Para uma única utilização
Numai de unic folosin
Data de fabrico
Data fabrica iei
Validade
A se folosi înainte de
Número do lote
Num r lot
Referência
Num r de catalog
Quantidade
Cantitate
Esterilizado por irradiação
Sterilizat prin iradiere
Dispozitiv conform cu cerin ele
Indica que o dispositivo está em conformidade
Directivei Europene pentru
com os requisitos da Directiva Europeia
Dispozitive Medicale
93/42/CEE relativa a dispositivos médicos.
93/42/EEC
Este lado para cima
Aceast fa în partea de sus
Manter seco
Men ine i uscat
Frágil, manusear com cuidado
Fragil. A se manipula cu grij !
Consulte as instruções de utilização
Consulta i instruc iunile pentru utilizare
Não reesterilizar
NU resteriliza i
A lei federal (EUA) restringe a venda deste
Legile federale (din S.U.A.) limiteaz vânzarea
dispositivo a profissionais de saúde
acestui dispozitiv, comercializarea fiind
Rx Only
autorizados ou mediante prescrição de um
posibil doar de c tre un medic autorizat sau
profissional de saúde autorizado.
la recomandarea acestuia.
Representante autorizado na Comunidade
Reprezentant autorizat pentru Comunitatea
Europeia.
European .
Fabricante
Produc tor
Não fabricado com látex de borracha natural
Nu este realizat cu latex din cauciuc natural
Aviso – Avisa-o de circunstâncias que podem
Avertisment – V aten ioneaz asupra
Warning
resultar em lesões ou morte do doente ou
circumstan elor care pot cauza r nirea sau
operador.
decesul pacientului sau operatorului
Aten ie – V aten ioneaz asupra
Precaução – Avisa-o de circunstâncias que
Caution
circumstan elor care pot cauza deteriorarea
podem resultar em danos no dispositivo.
dispozitivului.
Peso líquido
Greutate net
Marcajul na ional de conformitate certific
A marca nacional de conformidade certifica a
faptul c produsele sunt conforme cu
conformidade dos produtos com os
reglement rile tehnice care se aplic în cazul
regulamentos técnicos que a eles se aplicam.
!
Pažnja: Upozorenja i mere opreza možete
na i u uputstvu za upotrebu koje je upakovano
,
.
Apirogeni sistem za primenu rastvora
Ne koristiti ako je pakovanje otvoreno ili
.
Isklju ivo za jednokratnu upotrebu
Datum proizvodnje
Sterilisano zra enjem
,
Ukazuje na to da ure aj ispunjava zahteve
Evropske smernice o medicinskim ure ajima
93/42/EEC
Ova strana nagore
.
Lomljivo, pažljivo rukujte.
Pogledajte uputstvo za upotrebu
Ne sterilisati ponovo
Savezni (SAD) zakon ograni ava ovaj ure aj
na prodaju od strane ili po nalogu licenciranog
.
zdravstvenog radnika.
Ovlaš eni predstavnik u Evropskoj zajednici.
.
.
Nije proizvedeno od prirodnog gumenog
-
Upozorenje – daje vam savete o okolnostima
,
koje bi mogle dovesti do povrede ili smrti
pacijenta ili rukovaoca.
.
-
Mere opreza – daju vam savete o
,
okolnostima koje bi mogle dovesti do
ošte enja ure aja.
.
Nacionalni znak usaglašenosti potvr uje
usaglašenost proizvoda sa tehni kim
propisima koji se na njih odnose.
lor.
.
Srpski
Slovenský
Opis
Popis
Pozor: Preštudujte si varovania a upozornenia
Pozor: glejte opozorila in svarila v navodilih za
uvedené v Návode na použitie dodávanom
u svakoj kutiji .
v každom balení.
Ne pirogeni cevni sistem - ne povzro a
Apyrogénna dráha tekutiny
Ne uporabljaj, e je embalaža odprta ali
Nepoužívajte, ak je balenie
ošte eno
otvorené alebo poškodené
Iba na jedno použitie
Dátum výroby
Upotrebljivo do
Dátum exspirácie
Broj serije
íslo šarže
Kataloški broj
Katalógové íslo
Koli ina
Množstvo
Sterilizované ožiarením
Informuje, že zariadenie
Naprava je izdelana v skladu z evropskimi
zodpovedá požiadavkám
direktivami za medicinske proizvode
európskej smernice 93/42/EHS
93/42/EEC.
o zdravotníckych pomôckach
touto stanou hore
Održavati suvim
chova v suchu
Krehké, zachádzajte opatrne
pozrie návod pre použitie
nesterilizova
Ponovna sterilizacija ni dovoljena
Federálne zákony (USA) obmedzujú predaj
Zvezni zakon (ZDA) omejuje prodajo tega
tejto pomôcky iba na zdravotníckych
pripomo ka na ali po naro ilu zdravstvenega
pracovníkov s licenciou alebo na základe ich
delavca z ustrezno licenco.
Oprávnený zástupca pre Európske
Pooblaš eni predstavnik v Evropski skupnosti
spolo enstvo
Proizvo a
Výrobca
Pri výrobe nebol použitý latex z prírodného
Ni izdelano iz lateksa, pridobljenega iz
lateksa
kau uku
Varovanie – Upozor uje na okolnosti, ktoré
Opozorilo - obveš a nas o okoliš inah, ki
by mohli vies k zraneniu alebo úmrtiu
lahko privedejo do poškodbe ali smrti pacienta
pacienta alebo obsluhy zariadenia
Upozornenie – Upozor uje na okolnosti, ktoré
Previdno - obveš a nas o okoliš inah, ki
by mohli vies k poškodeniu zariadenia
lahko privedejo do poškodbe naprave.
Neto težina
istá hmotnos
Národné ozna enie zhody potvrdzuje zhodu
Nacionalna oznaka skladnosti je potrdilo o
výrobkov s technickými predpismi, ktoré sa na
skladnosti izdelkov s tehni nimi zahtevami, ki
ne vz ahujú.
5
Slovenš ina
Español
Popis
Descripción
Atención: consulte las advertencias y
precauciones en las Instrucciones de uso que
uporabo, ki so v embalaži.
vienen en cada caja.
Trayectoria de fluido no pirogénico
povišanja telesne temperature
No usar si el paquete está abierto o dañado
poškodovana
Samo za enkratno uporabo
De un solo uso.
Datum izdelave
Fecha de fabricación
Uporabno do
Fecha de caducidad
Lot številka
Número de lote
Kataloška številka
Número de catálogo
Koli ina
Cantidad
Sterilizirano z obsevanjem
Esterilizado por radiación
Indica que el dispositivo reúne los requisitos de
la Directiva Europea para Dispositivos Médicos
93/42/EEC
93/42/EEC
Ta stran navzgor
Este lado hacia arriba
Hrani na suhem
Mantener seco
Lomljivo, ravnajte previdno
Frágil, manipule con cuidado
Upoštevaj navodila za uporabo
Consulte las instrucciones de uso.
No reesterilizar
Las leyes federales de los Estados Unidos
(EE.UU.) restringen la venta de este dispositivo
a médicos o por prescripción de un profesional
predpisu.
médico licenciado.
Representante autorizado en la Comunidad
Europea.
Proizvajalec
Fabricante.
No contiene látex de caucho natural
naravnega kav uka.
Advertencia - Le advierte de circunstancias
que podrían ocasionar lesiones o la muerte al
ali operaterja.
paciente o al operador.
Precaución - Le advierte de circunstancias
que podrían causar daños al dispositivo.
Neto teža
Peso neto
La Marca de conformidad nacional certifica que
los productos cumplen con las
veljajo zanje.
reglamentaciones técnicas pertinentes.
Español
Descripción
Atención: consulte las advertencias y
precauciones de las Instrucciones de uso que
vienen en cada caja.
Circuito de líquidos apirógeno
No usar si el envase está abierto o dañado
Válido para un solo uso
Fecha de fabricación
Fecha de caducidad
Número de lote
Referencia
Cantidad
Esterilizado por irradiación
Indica que el equipo cumple los requisitos de
la Directiva Europea 93/42/CEE relativa a los
productos sanitarios.
Parte superior
Mantener seco
Frágil, manipule con cuidado
Consultar las instrucciones de uso
No reesterilizar
Las leyes federales de Estados Unidos
restringen la venta de estos dispositivos a
médicos colegiados o por orden suya.
Representante autorizado en la Comunidad
Europea
Fabricante
No está fabricado con látex de caucho natural
Advertencia - las advertencias informan de
circunstancias que podrían causar lesiones o
la muerte al paciente o al operador.
Precaución - Informa de circunstancias que
podrían causar daños al dispositivo.
Peso neto
La marca de conformidad nacional certifica la
conformidad de los productos con los
reglamentos técnicos aplicables a los mismos.
Werbung
