Herunterladen Diese Seite drucken

Bayer Medrad Twist & Go Gebrauchsanleitung Seite 2

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 11
English
Description
Standard, Symbol Number
Attention: Refer to warnings and cautions on
ISO 15223-1, 5.4.4
Instructions for Use packaged in each carton.
Non-Pyrogenic Fluid Path
ISO 15223-1, 5.6.2 & 5.6.3
Do not use if package is opened or damaged
ISO 15223-1, 5.2.8
Single Use Only
ISO 15223-1, 5.4.2
Date of Manufacture
ISO 15223-1, 5.1.3
Use By
ISO 15223-1, 5.1.4
Lot Number
ISO 15223-1, 5.1.5
Catalog Number
ISO 15223-1, 5.1.6
Quantity
IEC TR 60878, 2794
Sterilized using irradiation
ISO 15223-1, 5.2.4
Indicates the device conforms to the
requirements of the European Medical Device
European Medical Device Directive 93/42/EEC
Directive 93/42/EEC.
ISO 7000-0623
This side up
(ISO 780- No. 3)
Keep dry
ISO 15223-1, 5.3.4
Fragile, handle with care
ISO 15223-1, 5.3.1
Consult instructions for use
ISO 15223-1, 5.4.3
Do Not Resterilize
ISO 15223-1, 5.2.6
Federal (USA) law restricts this device to sale
FDA Final Rule - Use of Symbols in Labeling
Rx Only
by or on the order of a licensed healthcare
Docket No. FDA–2013–N–0125
practitioner.
Authorized Representative in the European
ISO 15223-1, 5.1.2
Community.
Manufacturer
ISO 15223-1, 5.1.1
ISO 15223-1, 5.4.5
Not made with natural rubber latex
(Annex B, B.2)
Warning - Advises you of circumstances that
Warning
could result in injury or death to the patient or
operator.
Caution - Advises you of circumstances that
Caution
could result in damage to the device.
Net Weight
ISO 7000, 1321B
The National mark of conformity (NMC)
certifies compliance of products with technical
regulations that apply to them.
:
,
.
,
,
93/42/EEC.
,
(
)
.
.
.
,
N/A
-
,
N/A
.
N/A
,
.
:
Pozor: Pro itajte upozorenja i mjere opreza u
Uputama za uporabu zapakiranima u svakom
/
"
93/42/EEC"
(USA)
-
Upozorenje-savjetuje vas o okolnostima koje
bi mogle dovest do ozljede ili smrti pacijenta ili
-
(NMC)
(NMC)
2
Hrvatski
esky
Opis
Popis
Upozorn ní: P e t te si výstrahy a upozorn ní
v Návodu k použití, který je p ibalen v každé
kartonu.
krabici.
Ne- pirogeni ni put teku ine
Apyrogenní dráha tekutiny
Ne koristite ako je pakovanje otvoreno
Nepoužívejte, je-li obal otev en nebo poškozen
Jednokratna uporaba
Ur eno pouze k jednorázovému použití
Datum proizvodnje
Datum výroby
Koristiti do
Spot ebujte do
Lot Broj
íslo šarže
Kataloški Broj
Katalogové íslo
Koli ina
Množství
Sterilizacija radijacijom
Sterilizováno zá ením.
Ozna ava ure aj uskla en na zahtjev
Spl uje požadavky Sm rnice Rady 93/42/EHS
Europskih medicinskih ure aja Direktiva
– pro zdravotnické prost edky
93/42/EEC
Ova strana gore
touto stranou nahoru
Držati na suhom
skladujte v suchu
Lomljivo, oprezno rukovati
K ehké, zacházejte opatrn .
Pogledajte upute za uporabu
Viz návod k použití
Nemojte resterilizirati
nesterilizovat
Federální zákony (USA) omezují prodej tohoto
Savezni zakon SAD-a ograni ava prodaju
zaøízení pouze na lékaøe nebo na jejich
ovog ure aja isklju ivo na nalog lije nika.
objednávku.
Autorizovaný zástupce pro Evropské
Ovlašteni predstavnik u Europskoj zajednici.
spole enství.
Proizvo a
Výrobce.
P i výrob nebyl použit latex z p írodního
Nije izra eno iz prirodnog gumenog lateksa.
kau uku
Výstraha – informuje o okolnostech, které
mohou zp sobit zran ní i smrt pacienta nebo
operatera
zdravotnického pracovníka.
Pažnja- savjetuje vas o okolnostima koje bi
Upozorn ní – informuje o okolnostech, které
mogle uzrokovati štetu
mohou zp sobit poškození za ízení.
Neto težina
istá hmotnost
Nacionalna oznaka sukladnosti potvr uje
Národní zna ka shody zaru uje, že produkty
sukladnost proizvoda s tehni kim propisima
odpovídají p íslušným technickým sm rnicím.
koji za njih važe.
Dansk
Beskrivelse
Bemærk: Der henvises til advarsler og
forsigtighedsregler i brugsanvisningen i hver
karton.
Ikke-pyrogen væskebane
Må ikke bruges, hvis pakken er åbnet eller
beskadiget
Kun til engangsbrug.
Fremstillingsdato
Skal anvendes inden
Partinummer
Katalognummer
Antal
Steriliseret ved bestråling.
Angiver at dette produkt er i
overensstemmelse med kravene i European
Medical Device Directive (europæiske direktiv
for medicinske instrumenter) 93/42/EEC
Denne side op
Holdes tørt
Skrøbelig, håndteres forsigtigt
Læs brugsanvisningen
Må ikke re-steriliseres.
Iflg. amerikansk lov må denne anordning kun
sælges af eller på ordinering fra en licenseret,
praktiserende læge.
Autoriseret repræsentant i EU.
Producent
Ikke fremstillet med naturligt latexgummi
Advarsel - Omfatter oplysninger om
omstændigheder, som kan føre til
personskade eller død for patienten eller
operatøren.
Forsigtig - Omfatter oplysninger om
omstændigheder, som kan føre til
beskadigelse af instrumentet.
Nettovægt
Det nationale overensstemmelsesmærke
bekræfter produkters overensstemmelse med
de tekniske forskrifter, der gælder for dem.

Werbung

loading