Stryker Power-PRO IT 6510 Bedienungs- Und Wartungshandbuch Seite 272

WAARSCHUWING (VERVOlG)
• Controleer of de adapter op juiste wijze op de brancard is geïnstalleerd en of de incubator vóór gebruik stevig is
vastgezet aan de adapter. Een op verkeerde wijze aangebrachte adapter of incubator kan letsel bij de patiënt of
de gebruiker veroorzaken.
• De Airborne™ Side By Side-incubatoradapter (6510-028-000) dient uitsluitend voor het vastzetten van Airborne™-
incubators aan de Power-PRO™ IT-brancard model 6510. Gebruik van deze adapter op andere brancards dan de
Power-PRO™ IT-brancard model 6510 of gebruik van niet-goedgekeurde incubators met deze adapter kan leiden
tot beschadiging van de brancard en/of letsel aan de patiënt of de gebruiker.
• De Drager ®
Power-PRO™ IT-brancard model 6510. Gebruik van deze adapter op andere brancards dan de Power-PRO™ IT-
brancard model 6510 of gebruik van niet-goedgekeurde incubators met deze adapter kan leiden tot beschadiging
van de brancard en/of letsel aan de patiënt of de gebruiker.
• Stryker is niet verantwoordelijk voor wijzigingen in de specificaties voor de Drager
de Air-Shields
• De Airborne™ Stackable-adapter (6510-027-000) dient uitsluitend voor het vastzetten van een Airborne Stackable
op de Power-PRO™ IT-brancard model 6510. Gebruik van deze adapters op andere brancards dan model 6510
of gebruik van niet-goedgekeurde incubators of stackables met deze adapter kan leiden tot beschadiging van de
Nederlands
brancard en/of letsel aan de patiënt of de gebruiker.
• Controleer vóór gebruik of de adapter op juiste wijze op de brancard is geïnstalleerd en of de zuurstofmodule stevig
is vastgezet aan de adapter. Een op verkeerde wijze aangebrachte adapter of zuurstofmodule kan letsel bij de
patiënt of de gebruiker veroorzaken.
• Stryker is niet verantwoordelijk voor wijzigingen in de specificaties of opties voor Air Sled-compatibele incubators.
• Gebruik alle geschikte persoonlijke veiligheidsuitrusting (veiligheidsbril, ademhalingstoestel enz.) om het gevaar
van besmetting door inademing te vermijden. Door het gebruik van hogedrukreinigers kan de contaminatie die
tijdens het gebruik van de ambulancebrancard werd opgevangen in de lucht worden verspreid.
• SOMMIGE REINIGINGSMIDDELEN ZIJN CORROSIEF EN KUNNEN BIJ VERKEERD GEBRUIK SCHADE AAN
HET PRODUCT VEROORZAKEN. Als de hierboven beschreven producten worden gebruikt voor het reinigen van
Stryker-EMS-apparatuur, moeten er maatregelen worden genomen om ervoor te zorgen dat de brancards worden
afgenomen met schoon water en na reiniging grondig worden afgedroogd. Als de brancards niet goed worden
afgespoeld en afgedroogd, blijft een corrosief residu op het oppervlak achter waardoor cruciale componenten
voortijdig kunnen corroderen.
• Het niet naar behoren reinigen of afvoeren van verontreinigde onderdelen van de brancard zal de kans op door het
bloed verspreide pathogenen verhogen en kan letsel toebrengen aan de patiënt of de bediener.
• Onder druk staande vloeistof die ontsnapt kan de huid doordringen en ernstig letsel veroorzaken. Vermijd dit
gevaar door de druk weg te nemen voordat hydraulische of andere leidingen worden losgekoppeld. Span alle
verbindingen goed aan alvorens het systeem onder druk te zetten. Bij ongeval onmiddellijk een arts raadplegen.
Alle vloeistoffen die in de huid worden geïnjecteerd moeten binnen enkele uren operatief worden verwijderd; zo
niet kan dit leiden tot gangreen. Artsen die niet vertrouwd zijn met dit soort letsel dienen een medische bron met
kennis over dit onderwerp te raadplegen.
• Om het risico van letsel te voorkomen, mogen de blote handen niet worden gebruikt om op hydraulische lekken
te controleren.
• Om de kans op kantelen van de brancard tot een minimum te beperken, mogen de gestapelde configuratie (6510-
027-000) en zij-aan-zij configuratie (6510-028-000) niet worden blootgesteld aan hellingen van meer dan vijf
graden wanneer ze in een andere stand staan dan de laagste stand (vervoer).
• Om de kans op kantelen van de brancard tot een minimum te beperken, mag de zij-aan-zij configuratie (6510-028-
000) niet worden blootgesteld aan hellingen van meer dan tien graden wanneer ze in de laagste stand (vervoer)
staat.
• Medische elektrische apparatuur vereist speciale voorzorgen met betrekking tot elektromagnetische compatibiliteit
en dient te worden geïnstalleerd en in gebruik te worden genomen conform de informatie voor elektromagnetische
compatibiliteit op
• Draagbare en mobiele RF-communicatieapparatuur kan een effect hebben op medische elektrische apparatuur.
Terugkeren naar de inhoudsopgave
4-12
Samenvatting van de veiligheidsmaatregelen
-incubatoradapter (6510-029-000) dient uitsluitend voor het vastzetten van Drager
® -serie).
pagina 4-80–4-83 om defecten van de apparatuur te voorkomen.
6510-009-005 REV A
® -incubators aan de
-incubators (of incubators in
®
www.stryker.com