SPECTRUM
CENTRALVENKATETRAR
VAR FÖRSIKTIG: Enligt federal lagstiftning i USA får denna produkt endast säljas till
läkare eller användas på läkares ordination (eller godkänd praktiker).
PRODUKTBESKRIVNING
Spectrum och Spectrum Glide centralvenkatetrar av polyuretan inkorporerar separata vaskulära
åtkomstlumen i en enkel kateterkropp.
Spectrum och Spectrum Glide katetrar är impregnerade med de antimikrobiella medlen, minocyklin
och rifampicin (genomsnittlig koncentration 503 µg/cm respektive 480 µg/cm) för att hjälpa till att ge
skydd mot kateterrelaterade infektioner i blodomloppet.
Förutom de antimikrobiella medlen, som beskrivs ovan, har Spectrum Glide-katetrar en EZ-Pass
hydrofilisk beläggning på de distala 10 cm, bestående av polyakrylamid och polyvinylpyrrolidon, för
att underlätta införandet. Spectrum Glide-katetern betecknas av ändelsen -HC i efterbeställningsnumret.
Minipuncture
åtkomstset och brickor (betecknade av ändelsen -MNP)
™
Används för införande av 5,0 Fr. eller större centralvenkatetrar (enkel- och multi-lumen) med
användning av en 20 G extra tunnväggig nål och en speciellt utformad 0,025 tum (0,64 mm) diameter
Amplatz extra styv ledare med användning av perkutan ingångsteknik (Seldinger). Alla Minipuncture
centralvenkatetrar har en avtagbar innerkanyl, som måste avlägsnas efter införing.
AVSEDD ANVÄNDNING
Centralvenkatetern är utformad för behandling av kritiskt sjuka patienter och rekommenderas för:
1. Kontinuerliga eller periodiska läkemedelsinfusioner
2. Övervakning av centralvenösa trycket
3. Akut hyperalimentation
4. Blodprovstagning
5. Tillförsel av helblod eller blodprodukter
6. Simultan, separat infusion av läkemedel
Aktivitet av antimikrobiella medel, minocyklin och rifampicin, är lokaliserad på kateterns inre
och yttre yta och är inte avsedd för behandling av systemiska infektioner. Katetern är avsedd för
korttidsbehandling.
KONTRAINDIKATIONER
•
Allergi eller allergianamnes mot tetracykliner (inklusive minocyklin) eller rifampicin.
OBS! Varningarna och försiktighetsåtgärderna angående användning av minocyklin (ett
derivat av tetracyklin) och rifampicin (ett derivat av rifamycin B) gäller och skall tillämpas
vid användning av denna produkt, även om det är högst osannolikt att systemiska nivåer av
minocyklin och rifampicin blir resultatet av dess användning hos patienter på vilka denna
produkt används.
•
Minocyklin och rifampicin är medel som inte inducerar några genotoxiska risker förutom en
eventuell teratogenisk effekt hos gravida kvinnor. Vi rekommenderar därför inte användning av
Spectrum eller Spectrum Glide-katetrar på gravida kvinnor.
VARNINGAR
•
All åtgärder måste vidtagas för att fastställa lämpligt spetsläge för att förhindra erosion
eller perforation av centralvensystemet. Spetsen bör verifieras med röntgen och övervakas
regelbundet. Periodisk röntgen med lateral bild rekommenderas för att bedöma spetsens läge i
relation till kärlväggen. Spetsens läge skall vara parallell med kärlväggen.
•
För att undvika vaskulär skada skall alltför stark kraft inte användas när dilatatorerna förs framåt.
Använd dilatator av minsta möjliga storlek för kateterplacering. Ledaren måste alltid vara flera
centimetrar före dilatatorn. För inte in dilatatorn mer än några centimeter i kärlet.
•
Tryckinjicera inte konstrastmedel genom katetern. Det kan resultera i kateterruptur. Användning
av en 10 ml eller större spruta minskar risken för att kateterruptur.
•
För att vidga stora kärl och för att förhindra oavsiktlig luftaspiration under kateterinförande skall
patienten placeras i Trendelenburg-läge.
•
Utveckling av en överkänslighetsreaktion bör efterföljas av avlägsnande av katetern och lämplig
behandling, allt enligt den behandlande läkarens omdöme.
•
I sällsynta fall har hepatotoxicitet, systemisk lupus erythematosus och exacerbation av porfyri
associerats med systemisk användning av minocyklin och/eller rifampicin.
OCH SPECTRUM GLIDE
®
57
57
SVENSKA
™
®