COOK Medical Spectrum Gebrauchsanweisung Seite 51

CATETERES VENOSOS CENTRAIS SPECTRUM
E SPECTRUM GLIDE
ATENÇÃO: A lei federal dos EUA restringe a venda deste dispositivo a um médico ou
mediante prescrição de um médico ou de um profissional de saúde licenciado.
DESCRIÇÃO DO DISPOSITIVO
Os cateteres venosos centrais de poliuretano Spectrum e Spectrum Glide contêm lúmenes de acesso
vascular separados, que não comunicam entre si, num único corpo de cateter.
Os cateteres Spectrum e Spectrum Glide estão impregnados com os agentes antimicrobianos
minociclina e rifampicina (concentração média de, respectivamente, 503 µg/cm e 480 µg/cm) com
o objectivo de ajudar a proteger contra infecções do sangue relacionadas com cateteres.
Além dos agentes antimicrobianos acima descritos, os cateteres Spectrum Glide dispõem também,
nos 10 cm distais, de um revestimento hidrófilo EZ-Pass
pirrolidona, para facilitar a inserção. No número de nova encomenda, o cateter Spectrum Glide é
indicado pelo sufixo -HC.
Conjuntos de acesso e tabuleiros Minipuncture
Utilizados para inserção de cateteres venosos centrais de diâmetro igual ou superior a 5,0 Fr (lúmen
único e múltiplos lúmenes) através de uma agulha de acesso extra-fina de calibre 20 e de um fio guia
extra-rígido Amplatz com 0,025 polegadas (0,64 mm) de diâmetro, especificamente concebido para
este fim, usando a técnica de acesso percutâneo (Seldinger). Todos os cateteres venosos centrais
Minipuncture possuem uma cânula interna amovível, que tem de ser retirada após a introdução.
UTILIZAÇÃO PREVISTA
O cateter venoso central foi concebido para o tratamento de doentes em estado crítico e para as
seguintes aplicações:
1. Perfusão contínua ou intermitente de medicamentos
2. Monitorização da pressão venosa central
3. Hiperalimentação aguda
4. Colheita de amostras de sangue
5. Administração de sangue total ou produtos derivados do sangue
6. Perfusão de fármacos independente, mas simultânea
A actividade dos agentes antimicrobianos minociclina e rifampicina é uma actividade localizada às
superfícies externa e interna do cateter e não se destina ao tratamento de infecções sistémicas. O
cateter é um dispositivo de utilização de curta duração.
CONTRA-INDICAÇÕES
•
Alergia ou história de alergia às tetraciclinas (incluindo a minociclina) ou à rifampicina.
NOTA: Na utilização deste dispositivo aplicam-se e devem ser cumpridas as advertências e
precauções relativas ao uso de minociclina (um derivado da tetraciclina) e rifampicina (um
derivado da rifamicina B), apesar de ser altamente improvável que doentes que recebam este
dispositivo apresentem níveis sistémicos destes antibióticos.
•
A minociclina e a rifampicina são agentes que não induzem qualquer risco genotóxico,
exceptuando um possível risco teratogénico em mulheres grávidas. Assim, recomendamos que
os cateteres Spectrum ou Spectrum Glide não sejam utilizados em mulheres grávidas.
ADVERTÊNCIAS
•
Devem ser feitos todos os esforços para confirmar o correcto posicionamento da ponta, de
forma a prevenir a erosão ou perfuração do sistema venoso central. Por rotina, devem ser feitas
radiografias para verificar e vigiar a posição da ponta. Sugere-se a realização de radiografias de
perfil periódicas para avaliar a localização da ponta em relação à parede do vaso. A ponta deve
aparecer numa posição paralela à parede do vaso.
•
Para evitar lesões vasculares, não aplique uma força excessiva durante a progressão dos
dilatadores. Utilize o dilatador mais pequeno que permita a colocação do cateter. O fio guia tem
de ser sempre avançado primeiro, seguido à distância de alguns centímetros pelo dilatador. Não
avance o dilatador mais do que alguns centímetros para o interior do vaso.
•
Não utilize injectores eléctricos para injectar o meio de contraste através do cateter. Poderá
provocar a rotura do cateter. A utilização de uma seringa de 10 ml ou de uma seringa maior
reduzirá o risco de rotura do cateter.
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constituído por poliacrilamida e polivinil-
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(indicados pelo sufixo -MNP)
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PORTUGUÊS
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