Verklarende Woordenlijst Symbolen - 3M Elipar DeepCure-S Betriebsanleitung

SEITE 97 - 148 x 210 mm - 3100021789/01 - SCHWARZ - 20-053 (kn)

Verklarende woordenlijst symbolen

Referentienum- Sym-
mer en titel van bool
symbool
ISO 15223-1
5.1.1
Fabrikant
ISO 15223-1
5.1.3
Productiedatum
ISO 15223-1
5.1.5
Lotnummer
ISO 15223-1
5.1.6
Artikelnummer
ISO 15223-1
5.1.7
Serienummer
ISO 15223-1
5.3.7
Temperatuurlimiet
ISO 15223-1
5.3.8
Vochtigheids beperk-
ing
ISO 15223-1
5.3.9
Beperking
atmosferische druk
ISO 15223-1
5.4.4
Let op
CE-keurmerk
Medisch
hulpmiddel
Gebruiksaanwijzing
aanhouden
Beschrijving van het sym-
bool
Geeft de fabrikant van het
medische product aan overeen-
komstig de EU-richtlijnen
90/385/EEG, 93/42/EEG
en 98/79/EU.
Geeft de productiedatum van
het medische product aan.
Geeft het lotnummer van de fa-
brikant aan, zodat het lot of par-
tij geïdentificeerd kan worden.
Geeft het artikelnummer van de
fabrikant aan, zodat het medi-
sche product kan worden
geïdentificeerd.
Geeft het serienummer van de
fabrikant aan, zodat een speci-
fiek medisch hulpmiddel kan
worden geïdentificeerd.
Geeft de temperatuurgrens aan,
waaraan het medische product
veilig kan worden blootgesteld.
Geeft de het bereik aan voor de
vochtigheid waaraan het medi-
sche hulpmiddel veilig kan
worden blootgesteld.
Geeft de grens aan voor de at-
mosferische druk waaraan het
medische hulpmiddel veilig kan
worden blootgesteld.
Verwijst naar de noodzaak
voor de gebruiker om de gebruiks-
aanwijzing zorgvuldig te lezen in
verband met veiligheidsgerela-
teerde informatie, zoals waar-
schuwingen en voorzorgsmaatre-
gelen, die op grond van velerlei
oorzaken niet op het medische
product zelf kunnen worden aan-
gebracht.
Geeft de overeenstemming met
de Europese richtlijn of verorde-
ning voor medische producten
aan.
Geeft aan dat dit product een
medisch product is.
Gebruikt om aan te geven dat
de gebruiksaanwijzing moet
worden aangehouden.
Referentienum- Sym-
mer en titel van bool
symbool
Rx Only
Toegepast onderdeel
type B
Apparatuur van
klasse II
Binnenshuis
gebruiken
Regulatory
Compliance Mark
Batterij
PAP 20
Elektronische
apparatuur recyclen
Groene Punt
Stand van de informatie januari 2020
Beschrijving van het sym-
bool
Geeft aan dat de verkoop van dit
product door tandheelkundig
personeel of op hun aanwijzing
volgens de wetgeving in de VS
is beperkt.
Gebruikt ter identificatie van een
toegepast onderdeel type B con-
form IEC 60601-1.
Gebruikt ter identificatie van de
veiligheidseisen voor apparatuur
van klasse II conform IEC
61140.
Geeft aan dat het medische
hulpmiddel binnenshuis moet
worden gebruikt
Geeft aan dat het product
voldoet aan de vereisten van de
regelgeving in Australië.
Laadtoestand van de batterij
Geeft aan dat papieren materi-
aal recyclebaar is.
Gooi deze eenheid NIET in een
gemeentelijke vuilnisbak als het
einde van de levensduur is be-
reikt. Graag recyclen.
Duidt op een financiële bijdrage
aan het duale systeem voor de
terugwinning van verpakkingen
conform de Europese verorde-
ning nr. 94/62 en de bijbeho-
rende nationale wetten.
97