3M Elipar DeepCure-S Betriebsanleitung Seite 159

SEITE 157 - 148 x 210 mm - 3100021789/01 - SCHWARZ - 20-053 (kn)
Symbolliste
Referencenummer Symbol
og symbol navn
ISO 15223-1
5.1.1
Producent
ISO 15223-1
5.1.3
Fremstillingsdato
ISO 15223-1
5.1.5
Batchkode
ISO 15223-1
5.1.6
Varenummer
ISO 15223-1
5.1.7
Serienummer
ISO 15223-1
5.3.7
Temperaturinterval
ISO 15223-1
5.3.8
Fugtighedsbegræns-
ning
ISO 15223-1
5.3.9
Grænse for atmos-
færisk tryk
ISO 15223-1
5.4.4
Forsigtig
CE-mærke
Medicinsk udstyr
Følg brugsanvisnin-
gen
Beskrivelse af symbol
Angiver producenten af det me-
dicinske udstyr, som defineret i
EU direktiverne 90/385/ EØC,
93/42/EØC og 98/79/EF.
Viser det medicinske udstyrs
fremstillingsdato.
Angiver producentens batch-
kode, så batch eller lot kan
identificeres.
Angiver producentens varenum-
mer, så det medicinske udstyr
kan identificeres.
Angiver producentens serie-
nummer, så en specifik medi-
cinsk udstyrsenhed kan identifi-
ceres.
Angiver det temperaturinterval,
som det medicinske udstyr uden
risiko kan udsættes for.
Angiver det fugtområde, det er
sikkert at udsætte det medicin-
ske udstyr for.
Angiver det atmosfæriske tryk-
område, det er sikkert at ud-
sætte det medicinske udstyr for.
Angiver nødvendigheden af, at
brugeren konsulterer brugsanvis-
ningen med henblik på sikker-
hedsoplysninger, som f.eks. ad-
varsler og forholdsregler, der af
forskellige årsager ikke kan fore-
komme direkte på selve det me-
dicinske udstyr.
Viser overensstemmelsen med
det europæiske direktiv eller den
europæiske forordning om
medicinsk udstyr.
Viser, at dette produkt er medi-
cinsk udstyr.
Angiver, at brugsanvisningen
skal følges.
Referencenummer Symbol
og symbol navn
Rx Only
Type B anvendt del
Udstyr i klasse II
Til indendørs brug
RCM-mærke (Regu-
latory Compliance
Mark)
Batteri
PAP 20/21
Genbrug af elektro-
nisk udstyr
Grøn Punkt
Informationsstatus januar 2020
Beskrivelse af symbol
Viser, at USA's forbundslov
begrænser salget af dette
produkt gennem fagligt
tandmedicinsk personale eller
på vegne af dette.
Angiver en anvendt del type B,
som overholder IEC 60601-1.
Identificerer udstyr, som opfylder
sikkerhedskravene til udstyr i
klasse II i henhold til IEC 61140.
Angiver, at det medicinske
udstyr skal anvendes indendørs
Angiver, at produktet overholder
de australske lovkrav vedrø-
rende radiokommunikation.
Batteriets opladningsstilstand
Angiver, at papirmateriale kan
genbruges.
Udstyret må IKKE bortskaffes
med husholdningsaffaldet efter
endt levetid. Det skal genbruges.
Viser et økonomisk bidrag til det
duale system til genvinding af
emballager i henhold til den
europæiske forordning nr. 94/62
og de tilhørende nationale love.
157