Garantie; Restriction De La Responsabilité; Symboles - Glossaire; Mode D'emploi - 3M Elipar DeepCure-S Betriebsanleitung

SEITE 41 - 148 x 210 mm - 3100021789/01 - SCHWARZ - 20-053 (kn)

Garantie

3M Deutschland GmbH garantit que ce produit est
exempt de tout défaut, tant du point de vue des
matériaux que de la fabrication. 3M Deutschland GmbH
DECLINE TOUTE AUTRE RESPONSABILITE ET EXCLUT
TOUTE GARANTIE IMPLICITE DE L'ADEQUATION A LA
COMMERCIALISATION OU A UNE APPLICATION
PARTICULIERE. Il appartient à l'utilisateur de s'assurer
que le produit convient à l'usage auquel il le destine.
Dans le cas où ce produit s'avérerait défectueux
durant la période de garantie, la seule obligation de
3M Deutschland GmbH se limite à remplacer ou à
réparer le produit 3M Deutschland GmbH.
Restriction de la responsabilité
Sous réserve d'une interdiction par la loi, 3M Deutsch-
land GmbH ne saurait être tenue responsable des
pertes ou des dommages directs, indirects, spéciaux,
fortuits ou conséquents résultant de l'utilisation de
ce produit 3M Deutschland GmbH, y compris celles de
violation de garantie, de responsabilité contractuelle,
de négligence ou de responsabilité stricte.
Symboles – glossaire
Numéro de Sym-
référence et titre bole
du symbole
ISO 15223-1
5.1.1
Fabricant
ISO 15223-1
5.1.3
Date de fabrication
ISO 15223-1
5.1.5
Batch code
ISO 15223-1
5.1.6
Numéro de
référence
ISO 15223-1
5.1.7
Numéro de série
ISO 15223-1
5.3.7
Limite de
température
ISO 15223-1
5.3.8
Limite d'humidité
ISO 15223-1
5.3.9
Limite de pression
atmosphérique
ISO 15223-1
5.4.4
Attention
Marque CE
Dispositif
médical
Respecter le mode
d'emploi
Description du symbole
Indique le fabricant du dispositif
médical selon les directifs
UE 90/385/CEE, 93/42/CEE et
98/79/CE.
Indique la date à laquelle le dis-
positif médical a été fabriqué.
Indique la désignation de lot du
fabricant de façon que le lot
puisse être identifié.
Indique le numéro de référence
du produit de façon à identifier
le dispositif médical.
Indique le numéro de série du
fabricant qui permet d'identifier
un dispositif médical spécifique.
Indique les limites de tempéra-
ture auxquelles le dispositif mé-
dical peut être soumis.
Indique la plage d'humidité à la-
quelle le dispositif médical peut
être exposé en toute sécurité.
Indique la plage de pression at-
mosphérique à laquelle le dis-
positif médical peut être exposé
en toute sécurité.
Renvoie à la nécessité pour
l'utilisateur de consulter le mode
d'emploi fournissant des don-
nées importantes liées à la
sécurité comme les consignes
d'avertissement et les mesures
de précaution qui, pour un grand
nombre de raisons, ne peuvent
pas être apposés sur le dispositif
médical même.
Signale la conformité du
dispositif avec la directive ou la
réglementation de l'Union euro-
péenne en matière de dispositifs
médicaux.
Stipule que le dispositif est un
dispositif médical.
Indique que le mode d'emploi
doit être respecté.
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