3M Elipar DeepCure-S Betriebsanleitung Seite 173

SEITE 171 - 148 x 210 mm - 3100021789/01 - SCHWARZ - 20-053 (kn)
Symbolordliste
Referansenummer Symbol
og symboltittel
ISO 15223-1
5.1.1
Produsent
ISO 15223-1
5.1.3
Produksjonsdato
ISO 15223-1
5.1.5
Batchkode
ISO 15223-1
5.1.6
Artikkelnummer
ISO 15223-1
5.1.7
Serienummer
ISO 15223-1
5.3.7
Temperaturbegrens-
ning
ISO 15223-1
5.3.8
Fuktighetsbegrens-
ning
ISO 15223-1
5.3.9
Atmosfærisk
trykkbegrensning
ISO 15223-1
5.4.4
Advarsel
CE-mærke
Medisinsk utstyr
Følg bruksanvisnin-
gen
Symbolbeskrivelse
Angir produsenten av det medi-
sinske utstyret, som definert I
EU-direktivene 90/385/EØF,
93/42/EØF og 98/79/EF.
Viser produksjonsdato for det
medisinske utstyret.
Angir produsentens batchkode,
slik at batch eller lot kan identi-
fiseres.
Angir produsentens artikkel-
nummer, slik at det medisinske
utstyret kan identifiseres.
Indikerer produsentens serie-
nummer slik at en spesifikk me-
disinsk enhet kan identifiseres.
Angir høyeste respektive laveste
sikre oppbevaringstemperatur
for det medisinske utstyret.
Indikerer området for fuktighet
som den medisinske enheten
med sikkerhet kan eksponeres
for.
Indikerer området for atmosfæ-
retrykk som den medisinske en-
heten med sikkerhet kan ekspo-
neres for.
Indikerer behovet for at brukeren
må sjekke bruksanvisningen for
viktig informasjon som advarsler
og forsiktighetsregler som av
ulike årsaker ikke kan stå på
selve det medisinske utstyret.
Viser samsvar med de europe-
iske direktiver eller forordninger
for medisinsk utstyr.
Angir at dette produktet er et
medisinsk utstyr.
For å angi at bruksanvisning
skal følges.
Referansenummer Symbol
og symboltittel
Rx Only
B-type anvendt del
Klasse II-utstyr
Til innendørs bruk
Radiokommunika-
sjonslisens for
Australia
Batteri
PAP 20/21
Resirkulere elektro-
nisk utstyr
Grønt Punkt
Informasjonsstatus: januar 2020
Symbolbeskrivelse
Angir at nordamerikansk lov inn-
skrenker salg av dette produktet
til å gjelde kun for dentalt fag-
personell eller på deres anord-
ning.
For å identifisere B-type anvendt
del i samsvar med IEC 60601-1.
For å identifisere utstyr som
oppfyller sikkerhetskravene for
klasse II-utstyr iht. IEC 61140.
Angir at den medisinske enhe-
ten skal brukes innendørs
Angir at produktet oppfyller
kravene til radiokommunikasjon
i Australia.
Batteriets ladetilstand
Indikerer at papirmateriale er
resirkulerbart.
Denne enheten skal IKKE kastes
i husholdningsavfall når enheten
har nådd slutten av sin levetid.
Vennligst resirkulere.
Angir et finansielt bidrag til
«Dual System» for gjenvinning
av emballasje iht. Europeisk
direktiv 94/62/EF og de tilhø-
rende nasjonale lover.
171