Depuy Synthes VIPER PRIME Gebrauchsanweisung Seite 32

22. krvácení a hematomy;
23. srdeční arytmie;
24. heterotopické formování kosti;
25. hypoxemie;
26. bronchospazmus;
27. bolest anebo ztráta funkce; dočasné zhoršení bolestí způsobené teplem uvolněným při
polymeraci cementu;
28. hematurie nebo dysurie;
29. píštěl močového měchýře;
30. lokální neuropatie;
31. nervové záškuby a dysfagie způsobené nadměrným vytlačením kostního cementu mimo místo
aplikace;
32. střevní obstrukce vzniklá z důvodu adhezí a striktur ilea způsobených teplem uvolněným při
polymeraci;
33. náhlé úmrtí;
34. nežádoucí reakce tkáně;
35. pneumonie;
36. plicní infekce;
37. interkostální neuralgie, neuritida, bolest nervového kořene, radikulopatie;
38. pneumotorax;
39. zhroucení obratlů přilehlých k léčené úrovni v důsledku osteoporózy;
40. proniknutí cementu do měkkých tkání;
41. proniknutí cementu do meziobratlové ploténky (plotének);
42. popáleniny způsobené skiaskopickou expozicí;
43. hypersenzitivita u náchylných osob, která může vést k anafylaktické reakci;
44. nežádoucí kardiovaskulární reakce.
DŮLEŽITÉ INFORMACE PRO LÉKAŘE
1. Kovové implantáty, které jsou k dispozici k implantaci, mají jako všechna dočasná fixační zařízení
omezenou životnost. Významný vliv na životnost má úroveň aktivity pacienta. Pacient musí být
informován, že jakákoli aktivita zvyšuje riziko uvolnění, ohnutí nebo zlomení součástí implantátu.
Je nutné pacienty informovat, že bude potřeba, aby v pooperačním období omezili některé své
aktivity. Také bude nutné provést pooperační vyšetření pacienta z důvodu kontroly rozvoje fúzní
hmoty a stavu implantovaných součástí. Součásti implantátu se mohou ohnout, zlomit nebo uvolnit,
32 of 376