Dräger AGS Gebrauchsanweisung Seite 36

Nederlands
Neem de instructies voor
oppervlaktedesinfectiemiddelen van de fabrikant in
acht.
Uit de tests bleek een goede
materiaalverdraagzaamheid van de volgende
oppervlaktedesinfectiemiddelen:
Klasse van Oppervlakte- Fabrikant Lijstver-
de werkza- desinfectie-
me stof middel
Chlooraf- BruTab 6S Brulin
splitsende
Clorox Clorox
middelen
Professional
Disinfecting
Bleach
Cleaner
Dispatch
Hospital
Cleaner
Disinfectant
Towels with
Bleach
Klorsept 17 Meden-
tech
Actichlor plus Ecolab
USA
Zuurstofaf- Descogen Anti-
splitsende Liquid septica
middelen
Descogen
Liquid r.f.u.
Oxygenon
Liquid r.f.u.
Dismozon BODE
plus Chemie
Oxycide Ecolab
USA
Perform Schülke &
Mayr
SteriMax Aseptix
Wipes
Incidin Ecolab
OxyWipes USA
2)
Viervoudi- acryl-des Schülke &
ge ammo- Mayr
Mikrozid
niumver-
alcohol free
bindingen
2)
liquid
Mikrozid
alcohol free
2)
wipes
Mikrozid
sensitive
2)
liquid
Mikrozid
sensitive
2)
wipes
Cleanisept Dr. Schu-
wipes maxi macher
Surfa'Safe ANIOS
Premium Laborato-
ries
Wip'Anios
Excel
Tuffie 5 Vernacare ARTG
1) United States Environmental Protection Agency
2) Virucide bij omhulde virussen
3) Australian Register of Therapeutic Goods
Dräger wijst erop dat middelen die zuurstof of chloor
doen vrijkomen bij sommige materialen
kleurveranderingen teweeg kunnen brengen.
Verandering van kleur is geen indicatie dat het
product niet goed werkt.
Het gebruik van andere desinfectiemiddelen is voor
eigen risico.
De bedrijfsgereedheid controleren
Voorwaarden:
– Het product is gemonteerd en gebruiksklaar
gemaakt.
Procedure:
 Zie hoofdstukken "Voorbereiding" en "Gebruik".
36
Service
Veiligheidsinformatie
WAARSCHUWING
Gevaar door ondeugdelijk voor hergebruik
klaargemaakte producten
Het product kan gecontamineerd zijn met
melding ziektekiemen.
Maak het product klaar voor hergebruik
1) voordat het wordt geserviced en ter reparatie
EPA
wordt teruggestuurd, conform het hoofdstuk
EPA
"Voorbereiding".
WAARSCHUWING
Gevaar bij onregelmatige service
Slijtage en materiaalmoeheid van de
componenten kunnen leiden tot
apparaatdefecten en -storingen.
Voer servicewerkzaamheden uit in de
aangegeven intervallen.
WAARSCHUWING
EPA
Gevaar bij ondeugdelijk uitgevoerde service
Als servicen achterweg blijft, kan dat leiden tot
EPA
persoonlijk letsel en materiële schade.
Servicewerkzaaheden dienen te worden
CE uitgevoerd door de gebruikersgroepen die
voor de desbetreffende maatregel zijn
aangewezen.
WAARSCHUWING
Gevaar bij ondeugdelijk uitgevoerd onderhoud
Als het apparaat tijdens onderhoud is
CE
aangesloten op de gastoevoer, bestaat gevaar
van persoonlijk letsel en materiële schade.
EPA
Alvorens onderhoudswerkzaamheden uit te
voeren, dienen alle gasaansluitingen van de
CE gastoevoer losgekoppeld te worden.
CE
Betekenis van de serviceterminologie
Concept Definitie
CE
Service Alle maatregelen (inspectie,
CE onderhoud, reparatie) bedoeld voor
het handhaven of herstellen van de
functionele integriteit van een
product
Inspectie Maatregelen bedoeld voor het
vaststellen en beoordelen van de
actuele toestand van een product
Onderhoud Periodieke gespecificeerde
maatregelen bedoeld voor het
handhaven van de functionele
integriteit van een product
Reparatie Maatregelen bedoeld voor het
herstellen van de functionele
CE integriteit van een product na een
opgetreden storing
CE
Inspectie
.
Controles Interval
3)
Inspectie jaarlijks
Onderhoud
Compo- Interval
nent
Deeltjesfil- Vervan-
ter gen als
het ver-
stopt is
Flowbuis Vervan-
gen als
de vlot-
ter blijft
steken
Het deeltjesfilter vervangen
1
2
3
4
De flowbuis vervangen
LET OP
Risico op persoonlijk letsel
Plaats de flowbuis zodanig dat het conische
uiteinde van de vlotter naar beneden wijst.
1
2
Verantwoordelijk
3
personeel
Servicepersoneel
4
5
Meting Verant-
woordelijk
Reparatie
personeel
Vervangen Gebruikers Dräger adviseert, alle reparaties te laten verrichten
door DrägerService en uitsluitend authentieke
reparatieonderdelen van Dräger te gebruiken.
Vervangen Gebruikers
Afvoer
Dit product moet worden afgevoerd in
overeenstemming met de nationale regelgeving.
De gebruikte deeltjesfilters bij het normale afval
weggooien.
Gebruiksaanwijzing Anesthesiegas-opvangsysteem AGS
Draai het buffervat (E) 45° naar links en
verwijder het.
Draai de onderste bevestigingsmoer (C) los en
verwijder het verstopte deeltjesfilter (D) uit de
flowbuis (B).
Sluit het nieuwe deeltjesfilter (D) aan en draai de
bevestigingsmoer vast (C).
Zet het buffervat (E) weer terug en draai het met
de klok mee totdat het vastklikt.
AGS
Draai het buffervat 45° naar links en verwijder
hem.
Schroef de defecte flowbuis (B) los van de kop
van het opvangsysteem (A).
Verwijder het deeltjesfilter (D) en de
bevestigingswartel (C) en schroef die op de
nieuwe flowbuis (B).
Schroef hem op de nieuwe flowbuis (B).
Zet het buffervat weer terug en draai het met de
klok mee totdat het vastklikt.
A
B
C
D
E
A
B
C
D