Avslutte Arbeidet - Dräger AGS Gebrauchsanweisung

Avslutte arbeidet

A
1 Koble fra kontakten på avsugsslangen (A) på
terminalenheten på utførselssystemet (B).
Feil, årsak, tiltak
Feil Årsak
Øvre kant av Partikkelfilteret
flottøren er er tett.
under nedre
merke
Ikke nok suge-
kraft i ejektoren
i AGSS-termi-
nalenheten.
Øvre kant av Partikkelfilter
flottøren flyter mangler.
over øvre
merke.
Sugekraften til
ejektoren i
AGSS-termina-
lenheten er for
høy.
Flottøren sitter Flowslangen er
fast i flowslan- defekt.
gen, posisjonen
forandres ikke
under oppstart
Bruksanvisning Mottakssystem for anestesigass AGS
Reprosessering
Sikkerhetsinformasjon
ADVARSEL
B
Fare på grunn av feilreprosesserte produkter
Gjenbrukbare produkter må reprosesseres,
ellers er det økt fare for infeksjon.
– Følg smitteforebyggende forskrifter og
reprosesseringsforskrifter for
institusjonen.
– Følg nasjonale smitteforebyggende
forskrifter og reprosesseringsforskrifter.
– Bruk validerte prosedyrer for
reprosessering.
– Reprosessér gjenbrukbare produkter etter
hver bruk.
– Følg produsentens instruksjoner for
rengjøringsmidler, desinfeksjonsmidler og
reprosesseringsutstyr.
Tiltak
FORSIKTIG
Bytt ut partik-
Fare på grunn av defekte produkter
kelfilteret,
side 59.
Tegn på slitasje, f.eks. sprekker, deformering,
misfarging eller avflassing kan forekomme med
reprosesserte produkter.
Be DrägerSer-
vice eller spesi-
Kontrollér produktene for tegn til slitasje, og bytt
alisert service-
dem ut hvis nødvendig.
personell om å
stille sugeeffek-
Informasjon om reprosessering
ten til arbeids-
området for
Følg nasjonale smitteforebyggende forskrifter og
mottakssys-
reprosesseringsforskrifter.
temet for anes-
Følg smitteforebyggende forskrifter og
tesigass AGS.
reprosesseringsforskrifter for institusjonen (for
Be DrägerSer-
eksempel om reprosesseringssykluser).
vice eller spesi-
alisert service-
Klassifiseringer for
personell om å
bytte ejektoren i
reprosessering
AGSS-termina-
lenheten.
Klassifisering av medisinsk utstyr
Be DrägerSer-
vice eller spesi-
Klassifiseringen avhenger av tiltenkt bruk for det
alisert service-
medisinske utstyret. Risikoen for
personell om å
infeksjonsoverføring ved bruk av produktet på
sjekke avløps-
pasienten uten korrekt reprosessering er basert på
slangen med
Spaulding-klassifiseringen.
hensyn til dyna-
Klassifisering
misk trykk
Ikke-kritisk
(lengde, diame-
ter, trykkforhold
i klimaavtrekks-
Semi-kritisk
luftkanalen).
Sett inn
partikkelfilter,
side 59. Kritisk
Be DrägerSer-
vice eller spesi-
Kategorisering og klassifisering
alisert service-
personell om å
Følgende klassifisering er en anbefaling fra Dräger.
stille sugeeffek-
Kategori
ten til arbeids-
området for Flowslange
mottakssys-
Beholder for
temet for anes-
buffervolum
tesigass AGS.
Transportslan-
Bytt ut
ger og avsugs-
flowslangen,
slanger
side 59.
Plugger
Adaptere
AGS-hode
Forklaring
Komponenter som kun kommer
i kontakt med hud som er intakt
Komponenter som fører
friskgass eller kommer i
berøring med slimhinner eller
patologisk endret hud
Komponenter som penetrerer
hud eller slimhinner eller
kommer i kontakt med blod
Klassifisering Delenummer
Ikke-kritisk M33293
Semi-kritisk M33292
Semi-kritisk M35016
M33955
M33295
M33296
M35015
M33297
M33298
M33299
M36746
Semi-kritisk G60440
G60495
G60580
Semi-kritisk M36048
8413433
M29430
Semi-kritisk MX08627
Før reprosessering
Pasientspesifikt tilbehør og forbruksdeler må fjernes
fra apparatet og demonteres om nødvendig.
 Reprosesser gjenbrukbare produkter i henhold
til angivelsene i denne bruksanvisningen.
 Avhende engangsproduktene.
Ta av tilbehør
 Koble fra transportslangen, en eventuell annen
transportslange, avsugingsslangen og den
valgfrie returlinjen for prøvegass fra
mottakssystemet og grunnenheten.
 Koble mottakssystemet fra grunnenheten.
 Vri bufferbeholderen mot venstre og fjern den.
 Fjern røret og filteret hvis AGS-hodet
(mottakssystemhuset) skal reprosesseres i en
vaske-/desinfiseringsmaskin.
Godkjente reprosesseringsprosedyrer
Oversikt over reprosesseringsprosedyrer for
komponentene
Kategori Overflatedes- Maskinrengjø-
infisering med ring med varme-
rengjøring desinfisering
Flowslange Ja Nei
AGS-hode Nei Ja
Beholder Nei Ja
for buffer-
volum
Trans- Nei Ja
portslan-
ger og av-
sugsslan-
ger
Plugger og Nei Ja
adaptere
Overflatedesinfisering med rengjøring
Kategorier:
– Flowslange
Overflatedesin- Produsent Kon-
feksjonsmidler sentra-
sjon
Dismozon plus BODE 1,6 %
Chemie
Neodisher LM2 Dr. Weigert 2 %
Forutsetninger:
– Desinfiseringsløsningen er klargjort i samsvar
med produsentens instruksjoner.
– Produsentens anvisninger, for eksempel om
lagringstid eller bruksbetingelser, er fulgt.
– Ukontaminert, lofri klut fuktet i
overflatedesinfeksjonsmiddel brukes for
overflatedesinfeksjon.
ADVARSEL
Fare på grunn av væskeinntrengning
Væskeinntrengning kan føre til følgende:
– Skade på utstyret
– Feilfunksjon på utstyret
Påse at ingen væske kommer inn i utstyret.
Rengjøring
1 Tørk av synlig smuss med en engangs klut
fuktet i overflatedesinfeksjonsmiddel. Kast
kluten.
2 Tørk av alle overflater. Det skal ikke være noe
synlig smuss etterpå.
Overflatedesinfeksjon
3 Tørk av de rengjorte overflatene igjen for å
synlig fukte alle overflater som skal desinfiseres
med overflatedesinfeksjonsmiddel.
4 Vent ut kontakttiden for
overflatedesinfeksjonsmiddelet.
5 På slutten av kontakttiden, fukt en ny,
ukontaminert, lofri klut med vann (minst av
drikkevannskvalitet).
Norsk
Kontakt-
tid
15 min
10 min
57