Dräger AGS Gebrauchsanweisung Seite 34

Nederlands
Gebruik
WAARSCHUWING
Risico op persoonlijk letsel
Controleer voor en tijdens het gebruik de
aanzuigflow aan de hand van de vlotterpositie
in de flowbuis.
Als de zuigflow te hoog of te laag is, zie "Fout,
oorzaak, oplossing".
WAARSCHUWING
Risico op persoonlijk letsel
Bij het gebruik van het AGSS zonder ejector
moet een opvangsysteem worden gebruikt dat
voldoet aan de norm EN ISO 9170-2.
WAARSCHUWING
Risico op persoonlijk letsel
Zorg ervoor dat de slangen zonder lussen en
knikken worden geïnstalleerd.
LET OP
Risico op lichamelijk letsel bij de patiënt
Controleer de flowbuis vóór elk gebruik op
haarscheuren.
Vervang de flowbuis indien deze beschadigd is.
D
A
B
 De bovenkant van de vlotter (A) in de flowbuis
(B) moet binnen de twee markeringen blijven
(C).
WAARSCHUWING
Risico op lichamelijk letsel bij de patiënt
Dek de openingen aan de zijkant (D) van het
opvangsysteem niet af. Anders kan er een
tekort aan versgas in het beademingssysteem
ontstaan.
Uitschakelen
A
1 Verwijder de connector van de afvoeslang (A)
van de eindunit van het afvoersysteem (B).
34
Fout, oorzaak, oplossing
Fout Oorzaak
Bovenkant van Deeltjesfilter
de vlotter is verstopt.
onder de
laagste
markering
Te weinig zuig-
kracht van de
ejector in de
eindunit van de
AGSS.
C
Bovenzijde van Geen
de vlotter deeltjesfilter.
zweeft boven
de bovenste
markering.
Te veel
zuigkracht van
de ejector in de
eindunit van de
AGSS.
B
Vlotter zit klem Flowbuis
in de flowbuis, defect.
positie
verandert niet
tijdens het
opstarten
Voorbereiding
Veiligheidsinformatie
Oplossing
WAARSCHUWING
Vervang het
Gevaar door ondeugdelijk voor hergebruik
deeltjesfilter,
klaargemaakte producten
pagina 36.
Herbruikbare producten moeten worden
klaargemaakt voor hergebruik, omdat anders
een verhoogd infectiegevaar bestaat.
Vraag Dräger-
– Neem de infectiepreventieregels en de
Service of ge-
voorschriften voor het klaarmaken voor
specialiseerd
hergebruik van de gezondheidsinstelling in
serviceperso-
acht.
neel om de
– Neem de nationale infectiepreventieregels
zuigkracht in te
en voorschriften voor het klaarmaken voor
stellen op het
hergebruik in acht.
werkbereik van
– Hanteer voor het klaarmaken voor
het anesthesie-
hergebruik gevalideerde procedures.
gas-op-
– Herbruikbare producten na elk gebruik
vangsysteem
klaarmaken voor hergebruik
AGS.
– Neem de instructies van de fabrikant ten
Vraag Dräger-
aanzien van reinigingsmiddelen,
Service of ge-
desinfectiemiddelen en klaarmaken voor
specialiseerd
hergebruik van apparaten in acht.
serviceperso-
neel om de
LET OP
ejector in de
Gevaar door defecte producten
eindunit van het
AGSS te ver-
Op de voor hergebruik klaargemaakte producten
vangen.
kunnen tekenen van slijtage, zoals scheurtjes,
vervormingen, verkleuringen, afbladdering etc.
Vraag Dräger-
optreden.
Service of ge-
specialiseerd
Controleer de producten op tekenen van slijtage en
serviceperso-
vervang deze, indien nodig.
neel om de af-
voerleiding met
Informatie over het klaarmaken voor
het oog op
hergebruik
stuwdruk te
controleren
Neem de nationale infectiepreventieregels en
(lengte, diame-
voorschriften voor het klaarmaken voor hergebruik
ter, drukcondi-
in acht.
ties in het lucht-
kanaal van de Neem de infectiepreventieregels en de
airconditio- voorschriften voor het klaarmaken voor hergebruik
ning). van de gezondheidsinstelling in acht (bijv. met
betrekking tot het aantal keren klaarmaken voor
Sluit het
hergebruik).
deeltjesfilter
aan, pagina 36.
Classificaties voor het
klaarmaken voor hergebruik
Vraag
DrägerService
Classificatie van medische apparaten
of
gespecialiseerd
De classificatie is afhankelijk van het beoogde
servicepersone
gebruik van het medische apparaat. Het risico van
el om de
infectie ten gevolge van toepassing van het product
zuigkracht in te
bij de patiënt zonder het correct klaarmaken voor
stellen op het
hergebruik, ligt ten grondslag aan de Spaulding
werkbereik van
classificatie.
het
Classificatie
anesthesiegas-
opvangsystee
Niet-kritisch
m AGS.
Vervang de
Semi-kritisch
flowbuis,
pagina 36.
Kritisch
Apparaatclassificatie
De volgende classificatie is een aanbeveling van
Dräger.
Categorie
Flowbuis
Container voor
buffervolume
Gebruiksaanwijzing Anesthesiegas-opvangsysteem AGS
Toelichting
Componenten die alleen in
aanraking komen met de intacte
huid
Componenten die ademgas
bevatten of in aanraking komen
met slijmmembranen of
pathologisch veranderde huid
Componenten die de huid of
slijmmembranen binnendringen
of in aanraking komen met bloed
Classificatie Onderdeel-
nummer
Niet-kritisch M33293
Semi-kritisch M33292