Betrieb; Fehler, Ursache, Abhilfe - Dräger AGS Gebrauchsanweisung

Deutsch

Betrieb

WARNUNG
Gefahr von Personenschäden
Der Absaugflow muss vor und während des
Betriebs am Schwimmerstand in der Flowröh-
re geprüft werden.
Wenn der Absaugflow zu hoch oder zu niedrig
ist, siehe "Fehler, Ursache, Abhilfe"
WARNUNG
Gefahr von Personenschäden
Wenn das AGFS ohne Ejektor verwendet wird,
muss ein Aufnahmesystem benutzt werden,
das der Norm EN ISO 9170-2 entspricht.
WARNUNG
Gefahr von Personenschäden
Bei der Installation darauf achten, dass die
Schläuche keine Schleifen und Knicke aufwei-
sen.
ACHTUNG
Patientengefährdung
Die Flowröhre vor jedem Gebrauch auf Risse prü-
fen.
Beschädigte Flowröhre austauschen.
D
A
B
 Die Oberkante des Schwimmers (A) in der
Flowröhre (B) muss sich zwischen den beiden
Markierungen (C) bewegen.
WARNUNG
Patientengefährdung
Die seitlichen Öffnungen (D) des Aufnah-
mesystems nicht abdecken, da sonst Frisch-
gasmangel im Atemsystem entstehen kann.
Betriebsende
A
1 Stecker des Fortleitungsschlauchs (A) an der
Entnahmestelle des Entsorgungssystems (B)
dekonnektieren.
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Fehler, Ursache, Abhilfe

Fehler Ursache
Oberkante des Partikelfilter
Schwimmers dichtgesetzt.
befindet sich
unterhalb der
unteren Markie-
rung
Absaugeleis-
tung des Ejek-
tors in der
AGFS-Entnah-
mestelle ist
nicht ausrei-
chend.
C
Oberkante des Partikelfilter
Schwimmers fehlt.
befindet sich
oberhalb der
oberen
Markierung
Absaugeleis-
tung des Ejek-
tors in der
AGFS-Entnah-
mestelle ist zu
hoch.
Schwimmer Flowröhre de-
B
klemmt in der fekt.
Messröhre fest,
keine Verände-
rung der Positi-
on bei
Inbetriebnahme
Aufbereitung
Sicherheitsinformationen
Abhilfe
WARNUNG
Partikelfilter
Gefahr durch nicht sachgerecht aufbereitete
durch Anwen-
Produkte
der austau-
schen lassen,
Wiederverwendbare Produkte müssen aufbe-
Seite 6.
reitet werden, sonst besteht erhöhte Infekti-
onsgefahr.
– Die Hygienevorschriften und Aufberei-
Absaugeleis-
tungsvorschriften der Gesundheitseinrich-
tung durch Drä-
tung einhalten.
gerService oder
– Die nationalen Hygienevorschriften und
spezialisiertes
Aufbereitungsvorschriften einhalten.
Instandhal-
– Die Aufbereitung mit validierten Verfahren
tungspersonal
durchführen.
auf den Arbeits-
– Wiederverwendbare Produkte nach jedem
bereich des
Gebrauch aufbereiten.
AGS einstellen
– Die Herstellerangaben der Reinigungsmit-
lassen.
tel, Desinfektionsmittel und Aufbereitungs-
Ejektor in der
geräte beachten.
AGFS-Entnah-
mestelle durch
ACHTUNG
DrägerService
Gefahr durch defekte Produkte
oder speziali-
siertes Instand- Bei aufbereiteten Produkten können
haltungsperso- Verschleißerscheinungen auftreten, z. B. Risse,
nal austau- Verformungen, Verfärbungen oder Ablösungen.
schen lassen.
Produkte auf Verschleißerscheinungen prüfen und
Überprüfung ggf. austauschen.
der Entsor-
gungsleitung
Informationen zur Aufbereitung
bezüglich Stau-
druck (Länge,
Die nationalen Hygienevorschriften und Aufberei-
Durchmesser,
tungsvorschriften einhalten.
Druckverhält-
Die Hygienevorschriften und Aufbereitungsvor-
nisse im Klima-
schriften der Gesundheitseinrichtung einhalten
Fortluftkanal)
(z. B. zu den Aufbereitungszyklen).
durch Dräger-
Service oder
spezialisiertes Klassifizierungen für die
Instandhal-
Aufbereitung
tungspersonal.
Partikelfilter
Klassifizierung von Medizinprodukten
durch Anwen-
der einbauen
Die Klassifizierung ist abhängig von der Zweckbe-
lassen, Seite 6.
stimmung des Medizinprodukts. Das Risiko der In-
fektionsübertragung durch die Anwendung des Pro-
dukts am Patienten ohne ordnungsgemäße Aufbe-
reitung ist die Basis der Klassifizierung nach Spaul-
Absaugeleis-
ding.
tung durch
DrägerService
Klassifizie-
oder speziali-
rung
siertes Instand-
Unkritisch
haltungsperso-
nal auf den Ar-
beitsbereich
Semikritisch
des AGS ein-
stellen lassen.
Flowröhre
durch Anwen-
Kritisch
der austau-
schen lassen,
Seite 6.
Einteilung und Klassifizierung
Die nachfolgende Klassifizierung ist eine Empfeh-
lung von Dräger.
Kategorie
Flowröhre
Behälter für Puf-
fervolumen
Transferschläu-
che und Fortlei-
tungsschläuche
Stecker
Gebrauchsanweisung Anästhesiegas-Aufnahmesystem AGS
Erklärung
Komponenten, die lediglich mit
intakter Haut in Berührung kom-
men
Komponenten, die Atemgas füh-
ren oder mit Schleimhaut oder
krankhaft veränderter Haut in
Berührung kommen
Komponenten, die Haut oder
Schleimhaut durchdringen oder
mit Blut in Berührung kommen
Klassifizie- Sachnum-
rung mer
Unkritisch M33293
Semikritisch M33292
Semikritisch M35016
M33955
M33295
M33296
M35015
M33297
M33298
M33299
M36746
Semikritisch G60440
G60495
G60580