Responsabilidad Del Fabricante; Reglementación - Acteon Endocenter Benutzerhandbuch

13. RESPONSABILIDAD DEL FABRICANTE

El fabricante no se responsabiliza en caso de:
- incumplimiento de las recomendaciones del fabricante durante la instalación (tensión red, entorno electromagnético...),
- intervenciones o reparaciones efectuadas por personas no autorizadas por el constructor,
- uso en una instalación eléctrica no conforme a las normativas vigentes,
- otros usos que los especificados en este manual,
- uso de accesorios (insertos, pieza de mano, bomba...) distintos a los suministrados por SATELEC
- incumplimiento de las consignas contenidas en este documento.
Nota: El fabricante se reserva el derecho de modificar el aparato y/o el manual de empleo sin previo aviso.
14. REGLAMENTACIÓN
Este dispositivo médico está clasificado IIa según la directiva europea relativa a dispositivos médicos aplicable.
Este material está fabricado de acuerdo con la norma vigente siguiente IEC60601-1.
Este material ha sido diseñado y fabricado según un sistema de garantía de calidad certificado ISO 13485.
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