Longitud De Los Cables; Eliminación Y Reciclado; Responsabilidad Del Fabricante; Reglamentación - Acteon satelec Piezotome 2 Benutzerhandbuch

13. 5 LONGITUD DE LOS CABLES

Cables y accesorios Longitud máxima
Cables de pieza de
mano
Cable de pedal de
mando
Cable de alimentación
XIV - ELIMINACIÓN Y
RECICLADO
Tratándose de Equipos Eléctricos y Electrónicos,
la eliminación del aparato debe ser realizada
por un centro especializado en recogida,
retirada y reciclado
(especialmente en el mercado europeo, en
referencia a la Directiva nº2002/96/CE del
27/01/2003).
Por lo que, cuando el aparato llegue al final de su
vida útil, recomendamos ponerse en contacto con
el distribuidor de materiales dentales (o, en caso
contrario, el centro ACTEON GROUP, cuya lista se
proporciona en el capítulo 18) más cercano para
que le indique el procedimiento a seguir.
XV - RESPONSABILIDAD DEL
FABRICANTE
El fabricante no se responsabiliza en caso de:
- incumplimiento de las recomendaciones del
fabricante durante la instalación (tensión red,
entorno electromagnético...),
- intervenciones o reparaciones efectuadas por
personas no autorizadas por el constructor,
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Emisión RF, CISPR 1 - Clase A / Grupo 1
Emisión de corrientes armónicas - IEC61000-3-2
Fluctuación de tensión - IEC61000-3-3
Inmunidad a las descargas electroestáticas - IEC61000-4-2
Inmunidad a los transitorios eléctricos rápidos en salva - IEC61000-4-4
Inferior a 3 m
Inmunidad a las ondas de choque - IEC61000-4-5
Inmunidad a las depresiones de tensión, cortes breves y variación de tensión IEC61000-4-11
Inmunidad conducción -Perturbación conducción de radiofrecuencia - IEC61000-4-6
Inmunidad radiación - Campos electromagnéticos - IEC61000-4-3
o destrucción
En conformidad con:
- uso en una instalación eléctrica no conforme a
las normativas vigentes,
- otros usos que los especificados en este manual,
- uso de accesorios (insertos, pieza de mano,
bomba...) distintos a los suministrados por
SATELEC,
- incumplimiento de las consignas contenidas en
este documento.
Nota: El fabricante ser reserva el derecho de
modificar el aparato y/o el manual de empleo sin
previo aviso.
XVI - REGLAMENTACIÓN
Este dispositivo médico está clasificado IIa según
la directiva europea relativa a los dispositivos
médicos aplicable.
Este material está fabricado de acuerdo con la
norma vigente siguiente IEC60601-1.
Este material ha sido diseñado y fabricado según
un sistema de garantía de calidad certificado ISO
13485.