Eliminación Y Reciclado; Responsabilidad Del Fabricante; Reglementación - Acteon satelec Piezotome Solo Benutzerhandbuch

XIV - ELIMINACIÓN Y
RECICLADO
Tratándose de Equipos Eléctricos y Electrónicos, la
eliminación del aparato debe ser realizada por un
centro especializado en recogida, retirada y reciclado
o destrucción (especialmente en el mercado europeo,
en referencia a la Directiva nº 2002/96/CE del
27/01/2003).
Por lo que, cuando el aparato llegue al À nal de su
vida útil, recomendamos ponerse en contacto con
el distribuidor de materiales dentales (o, en caso
contrario, el centro ACTEON GROUP, cuya lista se
proporciona en el capítulo 15) más cercano para que
le indique el procedimiento a seguir.
XV - RESPONSABILIDAD DEL
FABRICANTE
El fabricante no se responsabiliza en caso de:
- incumplimiento de las recomendaciones del
fabricante durante la instalación (tensión red,
entorno electromagnético...),
- intervenciones o reparaciones efectuadas por
personas no autorizadas por el constructor, - uso
en una instalación eléctrica no conforme a las
normativas vigentes,
- otros usos que los especiÀ cados en este manual,
- uso de accesorios (insertos, pieza de mano, bomba...)
distintos a los suministrados por SATELEC,
- incumplimiento de las consignas contenidas en este
documento.
Nota: El fabricante se reserva el derecho de modiÀ car
el aparato y/o el manual de empleo sin previo aviso.
XVI - REGLAMENTACIÓN
Este dispositivo médico está clasiÀ cado IIa según la
directiva europea relativa a dispositivos médicos
aplicable. Este material está fabricado de acuerdo
con la norma vigente siguiente IEC60601-1.
Este material ha sido diseñado y fabricado según un
sistema de garantía de calidad certiÀ cado ISO 13485.
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