Anzeige-Grenzwerte Des Npi-300 Pupillometers Zur Berücksichtigung Bei Der Integration Eines Flussdiagramms In Die Elektronische Patientenakte (Emr); Erläuterung Internationaler Symbole - NeurOptics NPi-300 Pupillometer Gebrauchsanweisung

Anhang D – Anzeige-Grenzwerte des NPi-300 Pupillometers zur
Berücksichtigung bei der Integration eines Flussdiagramms in die
elektronische Patientenakte (EMR)
Die folgenden Anzeige-Unter- und Obergrenzen sind enthalten, um Krankenhauspersonal über die spezifischen Anzeige-
Grenzwerte für Parameter zu informieren, damit es diese bei der Entwicklung von Flussdiagrammen für neurologische
Parameter berücksichtigen kann.
Parameter
NPi
Size
MIN
CH
CV
MCV
LAT
DV
Anhang E – Erläuterung internationaler Symbole
Symbol Quelle/Einhaltung
Standard: ISO 15223-1
Referenznummer des
Symbols: 5.4.4
Standard: IEC 60417
Referenznummer des
Symbols: 5333
Standard: IEC 60417
Referenznummer des
Symbols: 5840
Standard: IEC 60417
Referenznummer des
Symbols: 5010
Standard: ISO 15223-1
Referenznummer des
Symbols: 5.1.5
Standard: ISO 15223-1
Referenznummer des
Symbols: 5.4.4
Standard: ISO 15223-1
Referenznummer des
Symbols: 5.1.7
Standard: ISO 15223-1
Referenznummer des
Symbols: 5.1.6
BS EN 50419 Kennzeichnung von
Elektro- und Elektronikgeräten
entsprechend Artikel 11(2)
der Richtlinie 2002/96/EG
(WEEE) Abb. 1
NeurOptics® NPi®-300 Pupillometersystem – Gebrauchsanweisung ©2021 NeurOptics, Inc.
UNTERGRENZE
0,0
0,80 mm
0,80 mm
0 %
0,00 mm/s
0,00 mm/s
0,00 s
0,00 mm/s
Titel Beschreibung des Symbols
Vorsicht Weist darauf hin, dass die Gebrauchsanweisung
wichtige Vorsichtsinformationen wie
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen enthält,
die aus verschiedenen Gründen nicht auf dem
Medizinprodukt angegeben werden können.
Anwendungsteil Zur Identifizierung eines Anwendungsteils
vom Typ BF vom Typ BF, das der Norm IEC 60601-1 entspricht.
Anwendungsteil Zur Identifizierung eines Anwendungsteils vom
vom Typ B Typ B, das der Norm IEC 60601-1 entspricht.
„EIN-/AUSSCHALTEN" Zur Anzeige des Anschlusses an die
(Stromversorgung) Stromversorgung „EIN-/AUSSCHALTEN" bzw.
Trennung vom internen Akku.
Chargennummer Gibt die Chargennummer des Herstellers an,
damit diese identifiziert werden kann.
Nicht steril Nur Bedeutet, dass ein Medizinprodukt nicht
zur Verwendung sterilisiert wurde. Zur Verwendung bei
bei einem einzigen einem einzigen Patienten vorgesehen.
Patienten
Seriennummer Gibt die Seriennummer des Herstellers an, damit ein
spezifisches Medizinprodukt identifiziert werden kann.
Artikelnummer Gibt die Artikelnummer des Herstellers
an, damit ein spezifisches Medizinprodukt
identifiziert werden kann.
Recycling: Nicht im Müll entsorgen.
Elektronikgeräte
OBERGRENZE
4,9
10,00 mm
10,00 mm
50 %
6,00 mm/s
6,00 mm/s
0,50 s
6,00 mm/s
15